Инфаркт миокарда Делеционный полиморфизм генов глутатионтрансфераз T1 и M1 у пациентов с инфарктом миокарда и метаболическим синдромом Невзорова В. А. <...> Изучить ассоциации делеционного полиморфизма генов GSTM1 и GSTT1 с развитием инфаркта миокарда (ИМ) на фоне метаболического синдрома (МС). <...> Обследованы 86 пациентов с ИМ с подъемом сегмента ST, 45 из которых имели признаки МС, и 30 здоровых лиц. <...> С помощью полимеразной цепной реакции получены данные о делеционном полиморфизме генов, кодирующих глутатионтрансферазы GSTM1 и GSTT1 в исследуемых группах. <...> Установлено достоверное увеличение частоты распространения генотипа GSTT10/0 среди пациентов с ИМ без признаков МС, причем присутствие нулевого генотипа повышает относительный риск развития ИМ у пациентов как без признаков МС, так и при их наличии. <...> В первой группе (без признаков МС) наличие ФГБУН “Тихоокеанский институт биоорганической химии генотипа GSTT10/0 приводит к увеличению риска развития ИМ независимо от статуса курения, в то время как у пациентов с признаками МС — только у курящих лиц. <...> Определение наличия гомозиготной делеционной мутации GSTT1 может использоваться для индивидуального прогноза возникновения ИМ у пациентов с факторами риска — МС и курением. <...> Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2014; 13 (3): 47–52 Поступила 30/09–2013 Принята к публикации 28/04–2014 Deletional polymorphism of glutathione transferase T1 and M1 genes in patients with myocardial infarction and metabolic syndrome Nevzorova V. <...> To study associations of deletional polymorphism of genes GSTM1 and GSTT1 with myocardial infarction (MI) development on the background of metabolic syndrome (MS). <...> By polymerase chain reaction the data on deletional polymorphism was obtained on the genes coding glutathiontransferase GSTM1 and GSTT1 in both groups. <...> Diagnostic of homozygous deletional mutation GSTT1 can be used for individual prognosis of MI risk in patients with MI risk factors — smoking and MS. <...> Cardiovascular Therapy and Prevention, 2014; 13 (3): 47–52 OR <...>