В каждом варианте растворов – контрольном, католите, анолите – использовали четыре пробирки по 5 мл раствора в каждой пробирке. <...> После введения инокулята клеток Escherichia сoli в раствор контрольные и экспериментальные пробирки помещали на качалку в термошкаф при температуре 37±0,5°С. <...> В процессе роста клеток через регулярные интервалы времени брали пробы суспензий из каждой пробирки и измеряли оптическую плотность фотоэлектрическим кoлориметром ФЭК-56М (Россия) со светофильтром 540 нм. <...> Стимулирующий эффект определяли как увеличение оптической плотности суспензии при выращивании клеток в католите питательной среды относительно необработанной среды в %. <...> Ингибирующий эффект определяли по отсутствию роста клеток в анолите питательной среды. <...> Исходный инокулят клеток выращивали накануне в среде М 9 на качалке при температуре 37±0,5°С в течение 8 часов и ресуспензировали в среде М 9 в количестве 109 клеток в миллилитре. <...> Исходный инокулят в контрольные и экспериментальные пробирки вводили в количестве 107 кл/мл сразу после обработки экспериментальных растворов в электролизере. <...> Причины биологического действия электрохимически активированных растворов среды М 9 изучали на предварительно полученных католитах и анолитах растворов, содержащих отдельные компоненты питательной среды. <...> В полученные катлиты и анолиты добавляли недостающие компоненты для получения полной среды М9 в конечном объеме. <...> Во всех вариантах электрохимической активации растворов различного исходного ионного состава, сравнение контрольных и опытных кривых роста проводилось для клеток растущих одновременно в одном эксперименте (подробнее в [9]). <...> Результаты В варианте 1 экспериментов (сводная Таблица) для приготовления питательной среды М 9 использовали католит и анолит дистиллированной воды H2O. <...> Измерение оптической плотности суспензии в процессе роста клеток в приготовленных растворах питательных сред показало, что клетки растут <...>