.АРХИВ СТАТЕЙ

В статье идет речь о наблюдениях со спутника Титана.

Статья посвящена минералам.

О разведении карпов.

Статья посвящена Конраду Лоренцу, который установил модели индивидуального и группового поведения животных.

Чтобы нейтрализовать активные формы кислорода, растения синтезируют большое количество антиоксидантов и тратят много сил на поддержание работы.

В статье помещена биография австрийского химика Карла Ауэр фон Весбаха.

В журнале помещен фантастический рассказ.

В статье идет знакомство с трудом Исаака Ньютона "Математические начала натуральной философии", в которой он изложил свои знаменитые законы и доказал, что все движения небесных тел проистекают из единственной причины - действия тяготения между ними. Кроме того, он сформулировал и принципы научного исследования, применяемые по сей день.

В статье дается ответ на вопрос, что такое кобальт.

В статье идет речь о китайских растительных сборах, которые в последствие оказались ядовитыми.

Из-за длинных нервов жирафа до него долго доходит информация.

Нагревать дом гораздо накладнее, чем его охлаждать.

В стать идет речь о кардамоне, его свойствах и пользе.

В статье идет речь о челябинском метеорите.

В статье идет речь о кокосе, его свойствах и пользе.

Статья о том, как препараты из янтаря помогают бороться с плесенью на космических станциях.

Можно создать дисплей, цвета на котором возникают благодаря отражению света от наноструктур.

В мембране клеток слизистой оболочки носа найден белок, к которому крепится вредная бактерия.

Описываются основные особенности кварца.

В статье идет речь о калориях, и о том, что каждый организм усваивает их по-своему.

В статье идет речь о насекомых, умеющих стрелять по врагу горячей субстанцией, которую они выбрасывают из кончика брюшка.

Об истории композиционных материалов, изготовленных с использованием синтетических компонентов.

О некоторых заболеваниях глаз идет речь в этой статье.

В журнале помещен нанофантастический рассказ.

В журнале помещен нанофантастический рассказ.

Открыт механизм, который пробуждает спящие в земле семена после лесного пожара.

В статье идет речь о креветках, их свойствах и пользе.

В статье дается ответ на вопрос, что такое кадмий.

В журнале помещен нанофантастический рассказ.

Определена кристаллическая структура [2-(2-гидроксибензилиден)гидразинкарбоксамидато(1-)][2-(2-гидроксибензилиден)гидразинкарбоксамидато(2-)]хром моногидрата [Cr(HL)(L)]?H2O (I), где H2L — семикарбазон салицилового альдегида. В I центральный атом хрома окружен октаэдрически двумя анионами лигандов, находящимися в положении mer и координированными азометиновыми атомами азота, фенольным и карбамидным атомами кислорода. В обоих лигандах депротонированы фенольные группы, в одном из них депротонирована также и иминная группа. В кристалле комплексы исследованного соединения объединяются между собой водородными связями в слои вдоль направления [100], при этом наблюдается p—p-стэкинг между фенильными циклами внутри слоя, а также взаимодействие X—Н?Cg (p-кольцо).

Проведено рентгеноструктурное исследование монокристалла состава [Ba2(Aet–)2??10(H2O)]2+?2(Aet–)?4H2O, где Aet– = (C10H11N4O2S2)–, анион этазола (2-(пара-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазола). Кристаллы комплекса моноклинные, пространственная группа симметрии P21/c, Z = 2, а = 9,793(2), b = 15,408(4), c = 22,553(6) ?; b = 94,98(2)°, R=0,047. Независимая часть структурной формулы соединения — [Ba(Aet)(OH2)5](Aet)?2H2O изоструктурна аналогичному соединению с атомом Sr. Анион этазола координирован к атому металла-комплексообразователя атомами кислорода и азота с образованием четырехчленного цикла.

Разработан спектроскопический метод анализа соединений из ряда метанофуллеренов с различной функционализацией и количеством заместителей. Для определения состава смесей этих соединений применяли стандартную спектрофотометрическую методику, а также метод производной спектроскопии. На модельных смесях производных фуллерена продемонстрирована приемлемая воспроизводимость и чувствительность используемых методов. Проведен анализ реакционной массы, полученной при взаимодействии фуллерена с диаллиловым эфиром малоновой кислоты.

Методом РСА определены кристаллическая структура и конформационные особенности 9-(фуран-2-ил)-4,5,6,7,8,9-гексагидро[1,2,3,4]тетразоло[5,1-b]хиназолина, полученного трехкомпонентной циклоконденсацией фурфурола, 5-амино-1Н-1,2,3,4-тетразола и циклогексанона.

Методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов определена кристаллическая структура соли [Pt3S2(P(CH2OH)3)6](PF6)(OH)?H2O (1), полученной при взаимодействии [Pt3S2(P(CH2OH)3)6]Cl2 с NH4PF6. Кристаллографические характеристики: структура тригональная, пр. гр. R3c, a = 12,0042(2), c = 52,6879(11), V = 6575,2(2), Z = 6, C18H57F6O20P7Pt3S2, dx = 2,385 г/см3, T = 150 K, R1 = 0,044 для 2123 F0 > 4d(F) до 2qмакс = 63°. Катионы содержат ядро {Pt3(m3-S)2}2+ с несвязывающими расстояниями Pt…Pt (3,1536(6) ?). Окружение атомов Pt плоско-квадратное, длины связей Pt—S и Pt—P составляют 2,3586(16) и 2,260(2) ? соответственно.

Синтезирован фталазинилгидразон 2-формилпиррола, определены величины констант ионизации, выполнен квантово-химический расчет геометрии и полной энергии возможных таутомеров. Структурно охарактеризован циклический продукт окисления гидразона — 3-(1H-пирролил-2)-[1,2,4]-триазоло(3,4-a)фталазин, существующий в кристалле в виде димеров, связанных двумя водородными связями.

Синтезированы новые соединения (C17H20FN3O3)2[CoCl4]2?3H2O (I) и C17H20FN3O3[CoCl4]? H2O (II), C17H18FN3O3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) ?, V = 4588(4) ?3, пр. гр. Pca21, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) ?, a = 82,782(4), b = 72,954(4), g = 89,736(4)°, V = 1133(1) ?3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные p—p-взаимодействием пары ионов CfH32+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие p-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных p—p-взаимодействием пар ионов CfH32+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH32+, CoCl42- и молекулы воды.

Синтезирован и структурно охарактеризован бис-изоникотиноилгидразон 2,5-диформилпиррола, существующий в кристалле в виде тетрагидрата гидразонной таутомерной формы. В кристалле молекулы гидразона образуют бесконечную трехмерную сеть водородных связей. Соседние молекулы гидразона связаны межмолекулярными p-стекинг-взаимодействиями. Выполнен квантово-химический расчет геометрии и полной энергии возможных таутомеров в вакууме и в водном растворе.

Определена кристаллическая структура нитрата {акваимидазол[2-(2-карбамоилгидразон)-пропионато]}меди(II) [Cu(L)Im(H2O)]NO3 (I), где HL — семикарбазон пировиноградной кислоты, Im — имидазол. Кристаллическая структура I содержит два независимых комплекса IА и IВ, в которых атомы меди координируют однократно депротонированные трехдентатные молекулы НL, имидазола и воды. Внешние сферы комплексов содержат нитрат-ионы. В исследованных соединениях координационным многогранником атома меди является искаженная тетрагональная пирамида. Ее основание составляют атомы карбоксильного и карбамидного атомов кислорода, азометинового азота моно­депротонированных молекул HL и атом азота имидазола. В кристалле нитрат-ионы и молекулы имидазола объединяют комплексы водородными связями в двумерные сетки, параллельные плоскости (010). В свою очередь такие сетки попарно образуют слои вдоль направления [010] за счет водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода нитрат-ионов, а также молекулами воды и атомами O3 соседних двумерных сетей. В кристалле наблюдается p—p-стэкинг-взаимодействие между имидазольными циклами из разных слоев, а внутри слоев осуществляется также N—O?Cg (p-кольцо) взаимодействие. Определена кристаллическая структура нитрата {акваимидазол[2-(2-карбамоилгидразон)-пропионато]}меди(II) [Cu(L)Im(H2O)]NO3 (I), где HL — семикарбазон пировиноградной кислоты, Im — имидазол. Кристаллическая структура I содержит два независимых комплекса IА и IВ, в которых атомы меди координируют однократно депротонированные трехдентатные молекулы НL, имидазола и воды. Внешние сферы комплексов содержат нитрат-ионы. В исследованных соединениях координационным многогранником атома меди является искаженная тетрагональная пирамида. Ее основание составляют атомы карбоксильного и карбамидного атомов кислорода, азометинового азота моно­депротонированных молекул HL и атом азота имидазола. В кристалле нитрат-ионы и молекулы имидазола объединяют комплексы водородными связями в двумерные сетки, параллельные плоскости (010). В свою очередь такие сетки попарно образуют слои вдоль направления [010] за счет водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода нитрат-ионов, а также молекулами воды и атомами O3 соседних двумерных сетей. В кристалле наблюдается p—p-стэкинг-взаимодействие между имидазольными циклами из разных слоев, а внутри слоев осуществляется также N—O?Cg (p-кольцо) взаимодействие.

Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C4H3KN2O2S (C4H4N2O2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) ?, b = 97,448(4)°, V = 627,18(17) ?3, пр. гр. P2/с, Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H…O и C—H…S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована p—p-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА–.

Получены монокристаллы и проведен РСА нового соединения, содержащего трифенилгуанидиний и бис(дикарболлид)никеля(III) [C(NHC6H5)3][Ni(B9C2H11)2]. Кристаллографические данные: C23H40B18N3Ni, M = 611,87, система моноклинная, пр. гр. P21/с, параметры элементарной ячейки: a = 21,9085(5), b = 19,9294(4), c = 14,8721(4) ?, b = 91,4033(9)°, V = 6491,5(4) ?3, Z = 8, dвыч = 1,252 г/см3, T = 100 K, F(000) = 2536, m = 0,621 мм–1. Структура расшифрована прямым и Фурье методами и уточнена полноматричным МНК в анизотропно/изотропном (для атомов H) приближении до заключительного фактора R1 = 0,053 для 10429 Ihkl ? 2sI (дифрактометр Bruker X8 APEX, MoKa-излучение). Она содержит два независимых катиона [C(NHC6H5)3]+, различающихся конформацией, и два аниона [Ni(B9C2H11)2]– с одинаковой трансоидной конформацией. Зафиксированы три типа слабых межмолекулярных взаимодействий: N—Hd+…d–H—B; C—H…p между атомами H(C) кластерных анионов и делокализованными p-системами Ph-колец катионов; p…p взаимодействия Ph-колец катиона 2 друг с другом.

Впервые синтезирована и структурно исследована моноклинная модификация ZrF4?3H2O, изоструктурная HfF4?3H2O. В отличие от триклинной модификации ZrF4?3H2O, имеющей димерное строение, синтезированное соединение имеет полимерную структуру, которая образована из бесконечных цепей, составленных из групп ZrF6(H2O)2, соединенных общими ребрами F…F. Уточнена кристаллическая структура HfF4?3H2O, определенная ранее по фотометоду. Получены уточненные данные о геометрических характеристиках координационного полиэдра атома Hf и о системе водородных связей в структуре.

Методами DFT и HF с использованием программного комплекса PC GAMESS-Firefly проведены расчеты пространственных и электронных структур молекул — алкоксипроизводных алюминия. Методами NBO и AIM определены основные характеристики связей Al—O, C—O и Al—X в этих молекулах. Показано, что атомы Al и О взаимодействуют друг с другом как атомы с ?закрытыми оболочками?. Связи С—O близки к ковалентным, а связи Al—X являются связями ?промежуточного типа?.

Исследована кристаллическая структура нового энергетического соединения 4,4?-ди­нитро-[3,3?:4?,3?]-трис-[1,2,5]-оксадиазола

Получен и структурно охарактеризован кластерный комплекс рения состава [Ni(NH3)6]2,5?NH4[Re12CS17(CN)6]?8,5H2O. Соединение кристаллизуется в триклинной пространственной группе P-1 с параметрами элементарной ячейки: a = 11,0856(13), b = 15,242(2), c = 21,232(3) ?, a = 90,158(4), b = 97,439(4)°, g = 90,051(4), V = 3557,3(8) ?3, Z = 2, dвыч = 3,287 г/см3. Кристаллическая структура представляет собой упаковку катионов [Ni(NH3)6]2+ и кластерных анионов [Re12CS17(CN)6]6– и кристаллизационных молекул воды, связанных друг с другом системой водородных связей

Методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов определена кристаллическая структура соли [Ta6Br12(H2O)6](BPh4)2?4H2O (1), полученной при взаимодействии Ta6Br14?7H2O с NaBPh4. В структуре соединения можно выделить сетку водородных связей, связывающую кластерные катионы в слои.

Методом рентгеноструктурного анализа на монокристаллах определено строение двух кристаллических модификаций тиобромида ниобия NbS2Br2 — триклинной и моноклинной. Показано, что в обоих случаях реализуется слоистая структура, в которой кластерные фрагменты {Nb2(m-S2)2}4+ связываются бромидными мостиками в двумерные слои [Nb2(S2)2Br8/2]. Различие между двумя полиморфными модификациями заключается лишь в мотивах укладки слоев. Межатомные расстояния и валентные углы идентичны для обоих полиморфов.

Кластерный комплекс Cs3Nb2I9 получен по высокотемпературной реакции ниобия, иода и иодида цезия. Расшифрована его кристаллическая структура: тригональная пр. гр. P63/mmc, a = 8,2463(3), c = 19,5419(14) ?, V = 1150,84(10) ?3, R(F) = 0,0614. Полученное соединение в области температур 70—290 K характеризуется температурно-независи­мым парамагнетизмом.

Из растворов в 2-пиколине (2-метилпиридине) в зависимости от температуры кристаллизации универсальный клатратоген — 1,1?-бинафтил-2,2?-бикарбоновая кислота (ББК) — осаждается в виде кристаллов трех типов различного состава и строения: при обычных условиях (комнатная температура) образуются кристаллы дисольвата ББК с 2-пиколи­ном, при понижении температуры на 20 °C кристаллизуется дигидрат моносольвата, а при повышении температуры на такую же величину — моносольват, т.е. по мере увеличения температуры кристаллизации количество включаемых гостевых молекул постепенно уменьшается и пространство, в котором они располагаются, становится более замкнутым. В сольвате ББК/2-пиколин/H2O состава 1:1:2 (пр. гр. P21/n, a = 11,991(2), b = 9,317(2), c = 22,283(5) ?, b = 99,77(3)°, V = 2453,3(9) ?3, Z = 4) карбоксильные группы молекулы ББК при атоме С21 депротонированы и освободившийся протон переходит к атому азота 2-пиколина. Молекулы ББК вместе с молекулами 2-пиколина и воды посредством Н-связей образуют бесконечные цепочки в направлении [111], которые, в свою очередь, сшиваются в бесконечные двухмерные слои, параллельные плоскости (–101). Молекулы 2-пиколина находятся в каналах. В дисольвате ББК/2-пиколин (пр. гр. С2/с, a = 11,7523(11), b = 13,8563(13), c = 17,9615(13) ?, b = 108,044(9)°, V = 2781,1(4) ?3, Z = 4) одна молекула ББК и две молекулы 2-пиколина, связанные через водородную связь, образуют 0-мерный ассоциат типа G—H—G. Молекулы растворителя также расположены в каналах. В моносольвате ББК/2-пиколин (пр. гр. P21/с, a = 9,299(5), b = 12,727(5), c = 19,011(5) ?, b = 95,248(5)°, V = 2240,5(16) ?3, Z = 4) каждая молекула ББК Н-связана с молекулой 2-пиколина, образуя 0-мерный ассоциат типа H—G. Гостевые молекулы расположены в закрытых полостях.

Синтезировано новое соединение EnrH3[SnBr3,46Cl2,54]?H2O, — катион энрофлокс­ациния (C19H24FN3O) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные моногидрата тетрабромидодихлоридостанната(IV) энро­флоксациния: a = 17,1262(19), b = 10,3435(11), с = 17,2582(19) ?, b = 119,203(1)°, V = 2640,5(4) ?3, пр. гр. P21/c, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая , [SnBr3,46Cl2,54]2– и молекулы воды. Структура также стабилизирована p—p-взаимодействием ароматических колец

Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура квазигерматрандиола (HO)2Ge(OCH2CH2)2NH при 155 K. Квантово-химиче­ским методом с использованием теории возмущения Меллера—Плессе второго порядка (MP2) и валентно-расщепленного базисного набора с поляризационными и диффузными функциями для всех типов атомов 6-311++G(d,p) рассчитаны структурные параметры этой молекулы. В кристалле молекулы квазигерматрандиола объединены в колонки за счет водородных связей O—H?O и N—H?O средней силы. Колонки между собой объединяются за счет слабых водородных связей O—H?O и N—H?O. Методом калориметрии установлен фазовый переход в кристалле квазигерматрандиола при 150—145 K.