Химическая кинетика. Механизм химических реакций. Горение, взрывы. Катализ, каталитические реакции

На основе литературных и собственных экспеиментальных данных показано, что осаждение дисперсий металлов Cu, Co, Ni путем восстановления водных растворов их солей формальдегидом и производными сульфоксиловой кислоты: гидроксиметилсульфинатом натрия и диоксидом тиомочевины описывается одной кинетической моделью, базирующейся на ряде положений теории топохимических реакций, дополненных представлениями о протекании стадии зародышеобразования в объеме жидкой фазы.

Установлено, что представленная реакция имеет первый порядок по трет-бутанолу и катализатору. На селективность реакции влияет мольное соотношение трет-бутанол: алканол. Выделяющаяся вода является ингибитором процесса. Предложена кинетическая модель процесса.

Выяснено влияние состава бинарного растворителя диметилсульфоксид-вода на механизм распада молекул гидроксиметансульфината натрия.

Разработана стохастическая математическая модель кинетики разрушения набухших зерен крахмала. С помощью модели получена формула, позволяющая количественно оценивать изменение степени их расщепления в процессе клейстеризации.

Работа посвящена гидролитическим процессам, протекающим в гетерофазных системах "целлюлоза-нуклеофильный агент".

Показано, что состав растворителя оказывает влияние через изменение соотношения скоростей отдельных стадий каталитического процесса.

Изучены кинетические закономерности жидкофазного окисления изопропилциклогексилбензола (АПЦГБ). Установлен характер образующихся продуктов окисления АПЦГБ.

Изучено поведение оксида кальция при гидратации в воде и разбавленных растворах ортофосфорной кислоты.

Описание кинетических закономерностей жидкофазной гидрогенизации изомеров производных нитробензола, содержащих электроноакцепторный и электронодонорный заместители на скелетном никелевом катализаторе в водных рстворах 2-пропанола различного состава.

Предложенная модель позволяет рассчитывать оптимальный состав композиции и тепловой режим для получения максимального выхода целевого продукта.

Показано, что предложенная методика позволяет оценить влияние реакций переходов активных центров на кинетику процесса.

Работа посвящена свинцовым аккумуляторам. Исследованы кинетические закономерности электрохимического модифицирования свинца кальцием по методу катодного внедрения в диметилформамидных растворах.

Показано, что наибольшей активностью обладает комплекс диметилглиоксимат меди (II). В его присутствии циклогексан окисляется до адипиновой кислоты (селективность по кислоте до 84%) с образованием промежуточных продуктов циклогексанола, циклогексанона.

Предложен ряд способов повышеия точности измерений спин-решеточной и спин-спиновой релаксации.

Исследованы адсорбционные равновесия стирола, ацетона и анилина, построены двухмерные диаграммы состояния скелетного никеля из бинарных растворителей 2-пропанол - вода непосредственно в условиях реакций жидкофазной гидрогенизации.

Изучены кинетические закономерности окисления арабино-галактана под действием озон-кислородной смеси в водных растворах.

Предложена кинетическая схема и разработана кинетическая модель дегидрирования. Рассчитаны численные значения константы кинетической модели.

Работа посвящена актуальной задаче - изучению кинетических закономерностей процесса каталитической мономеризации ДЦПД.

Показано, что оптимальная амплитуда магнитной индукции для наиболее эффективной стимулированной миграции анионов милдроната через модельный биологический барьер in vitro является величина В[max]=100 мТл.

Измерены основные кинетические параметры окисления, рассчитан потенциал ионизации систем и радикалов, установлена удовлетворительная корреляция между представленными в работе параметрами.

Рассмотрена зависимость величины сорбции ионов аммония и динамической емкости от линейной скорости потока. Показано, что увеличение скорости потока приводит к росту величины коэффициента массопереноса и значительному снижению динамической сорбции ионов аммония.

Курс «Химическая технология» замыкает в университетском образовании базовую подготовку студентов по химическим дисциплинам. Он имеет целью сформировать основы технологического мышления, раскрыть взаимосвязи между развитием химической науки и химической технологии, подготовить выпускников университетов к активной творческой работе по созданию перспективных процессов, материалов и технологических схем.

Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре органической химии химического факультета Воронежского государственного университета.

Учебное пособие подготовлено на кафедре материаловедения и индустрии наносистем химического факультета Воронежского государственного университета.

В пособии в форме поурочных конспектов изложен материал изучения основных закономерностей прохождения химических процессов, рассмотрены основы термодинамики и кинетики в приложении к химическим реакциям, изучаемым в средней школе. Приведен обширный материал по подготовке демонстрационного и ученического эксперимента, практических работ, освещены вопросы интеграции изучаемых тем с явлениями окружающей среды, обществом, жизнедеятельностью человека. Приведен большой дидактический материал в системе контрольных заданий с указаниями к решению.

В учебном пособии рассматриваются основные понятия катализа и история развития катализа, проанализирована его роль в современной промышленности. Представлена базовая информация по термодинамике, кинетике химических реакций, описаны основные виды катализаторов и методы их приготовления.

В учебном пособии рассматриваются особенности протекания каталитических и адсорбционных процессов. Представлена информация об основных характеристиках каталитических процессов, методах определения каталитической активности, видах и причинах дезактивации катализаторов, а также о физико-химических методах исследования катализаторов. Детально описаны закономерности протекания физической адсорбции на непористых, микро- и макропористых твердых телах, а также хемосорбции.