МАТЕМАТИКА И ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ

Разработана унифицированная методика ионометрического определения хлорид-ионов в питьевых водах различной минерализации (0, 1-3, 5 г/л) с использованием хлорид-селективных электродов различных форм. Рекомендуемая методика по точности не уступает методикам ГОСТ (аргентометрическое и меркуриметрическое титрование), отличаясь от последних высокой производительностью и возможностью автоматизации.

Представленный синтез основан на последовательном замещении атомов галогена в 2, 3-дихлорпиразине под действием О- и S-нуклеофилов. Методом жидкофазного параллельного синтеза на базе синтезированных соединений создана комбинаторная библиотека карбоксамидных производных, используемых на доклинической стадии разработки новых лекарственных веществ.

По схеме, включающей альдольную конденсацию, получены новые N-алкил-производные пиридазинона - перспективные билдинг-блоки для синтеза биологически активных соединений.

Синтезированы новые замещенные бензоилокси (амино) фталонитрилы и на их основе получены растворимые в органических растворителях фталоцианины меди. Показано влияние мостиковой группы (-О-, -NH-) и ацильного остатка на характер электронных спектров и положение полос поглощения.

Разработан метод синтеза сульфамидных производных 1-Н-индазол-3-карбоновой кислоты, включающий стадию прямого сульфохлорирования цикла с последующим аминированием образовавшихся сульфохлоридов.

В работе приведены квантовохимические расчеты термодинамических параметров реакций синтеза акрилонитрила.

Изучена реакция жидкофазного окисления n-цимола до гидропероксида (ГП n-Ц) в присутствии инициатора - гидропероксида изопропилбензола (ГП ИПБ) и азотсодержащих катализаторов. Установлено, что при использовании N-гидроксифталимида в интервале температур 80-120[0]С селективность образования ГП n-Ц составляет 92-95 %, при конверсии углеводорода 12-32 %.

Для придания полипропиленовым материалам антимикробной активности на их поверхность, предварительно активированную химическим методом, иммобилизованы ионы серебра (I). Полученные материалы обладают широким спектром антимикробного действия.

Целью работы явилось исследование структурных факторов, оказывающих наибольшее влияние на коэрцитивную силу электролитических сплавов Со-Ni-Mn.

Исследовано электрохимическое поведение серебра и сплава СрМ925 в растворах, содержащих органическое соединение с двумя сульфидными группами. Установлено, что при обработке серебра и сплава СрМ925 в изученных средах на поверхности металла формируются пассивирующие слои, обеспечивающие защиту от потемнения.

Анодное растворение электролитических хромовых покрытий в электролитах для электрохимической размерной обработки (ЭХРО) (хлоридах и нитритах) сопровождается разупрочнением поверхности. Степень разупрочнения, а также повышения трещиноватости поверхности и ее шероховатости определяются размерами удаленного при растворении слоя и поверхностным выделением тепла.

Работа посвящена амфипротонному этиленгликолю (ЭГ) и апротонному диметилсульфоксиду (ДМСО) - растворителям, широко применяемым в исследованиях различных процессов, химических технологиях, при криоконсервировании живых объектов.

Исследована кинетика реакций аммиака с семью нитрозамещенными фениловыми эфирами бензойной кислоты в смесях воды с 2-пропанолом и 1, 4-диоксаном. Проведено квантово-химическое моделирование сольватокомплексов аммиака с компонентами растворителей. Рассчитаны поверхности потенциальной энергии реакций. Установлено протекание реакций в газовой фазе и в растворителе по SN2-механизму.

В работе приведена конструкция экспериментальной установки и разделительной ячейки, исследованы кинетические характеристики электробаромембранного разделения. Разработана методика проведения экспериментальных исследований по определению электроосмотической проницаемости.

Методом газовой хроматографии изучены сорбционные свойства 10-алкил (арил) феноксарсинов при их межмолекулярном взаимодействии с различными по полярности сорбатами. Показано, что изменение длины цепи алкильных заместителей у атома мышьяка практически не оказывает влияние на сорбционные свойства 10-алкил (арил) феноксарсинов. При этом замена алкильных заместителей на фенильный или метильный приводит к повышению значений индексов удержания стандартных сорбатов.

Проведено исследование селективных свойств ряда мышьякорганических сорбентов, имеющих в структуре молекулы электронодонорные или электроноакцепторные центры. Селективные свойства изученных соединений оценивали на основе хроматографических факторов полярности и треугольной системы координат.

Разработан метод определения фенола в водных средах, основанный на реакции фенола с азотистой кислотой, в результате которой образуется продукт, имеющий в щелочной среде полосу поглощения с максимумом при 400 нм.

Предложена методика определения родия, основанная на его каталитическом действии на реакцию окисления сульфарсазена (СА) периодатом в режиме проточно-инжекционного анализа. Правильность разработанной методики подтверждена определением родия в модельных растворах методом "введено-найдено" и в государственных стандартных образцах.

Изучено окисление бетулина K[2]Cr[2]O[7]-H[2]SO[4] в водно-ацетоновой среде на твердой подложке - силикагеле, цеолитах и оксиде алюминия при -10 - 25[o]С. Окисление в присутствии SiO[2] проходит со 100% селективностью до бетулонового альдегида при 10-25[o]C.

Исследовано влияние строения реагентов на стереоселективность реакции алкилирования бензола по Фриделю-Крафтсу 4-циклогексен-1, 2-дикарбоновыми кислотами.

Взаимодействием 4-R-замещенных-2Н-фталазин-1-онов с алкилирующими агентами различной активности синтезирован ряд новых NH-производных фталазинона.

Показано, что микроволновое излучение позволило сократить продолжительность представленной реакции и получить с высокой селективностью только продукты замещения по СН[2]CI-группе.

Исследовано взаимодействие алкилимидазотиа (диа) золов с хлорсульфоновой кислотой. На основе полученных сульфохлоридов синтезирован ряд новых сульфамидных производных имидазотиа (диа) золов.

Исследовано алкилирование пирокатехинов замещенными гем. -дихлорциклопропанами. Установлено, что в результате конденсации образуются спиро[1, 3-бензодиоксалан-2, 1'-циклопропаны]. Соединения, содержащие у С-атома циклопропанового ядра два заместителя - 2-фенил-2-метил- и 2-винил-2-метил-гем. - дихлорциклопропаны в этих условиях с пирокатехинами не реагируют.

Анализ термодинамических равновесий с учетом различных форм ионов в водных растворах позволил определить растворимость струвита как функцию от рН. Она минимальна при рН около 10. Осаждение новых кристаллических фаз рассмотрено как результат увеличения растворимости струвита при понижении рН.

Изучены спектрально-люминесцентные свойства комплексных соединений европия (III) и тербия (III). Установленo, что наиболее интенсивной люминесценцией обладает соединение [TbL[3] (H[2]O) [2]]x6H[2]O.

Синтезированы новые комплексы Ln (III) c шиффовыми основаниями производными 2-гидроксинафтальдегида и этаноламина и бромсалицилового альдегида с В-аланином и восстановленные по азометиновой группе их аналоги - N- (2-гидроксинафтилметил) -В-гидроксиэтилимин (HL[2]), N- (2-гидрокси-5-бромбензил) -В-аланин (HL{4}). Полученные комплексы изучены с помощью элементного анализа, ИК и электронной спектрометрии, термогравиметрии, и магнитохимии.

Методом электрохимического внедрения получены тонкопленочные электроды Bi-Cu, Bi-Pb, Bi-Pb-Cu, Bi- Cu-Ca, Ca-Cu, Ca-Pb, рассчитаны их диффузионнокинетические характеристики, определен фазовый состав, установлена глубина проникновения внедряющихся металлов в металл подложки, определена стабильность формирующихся фаз.

Исследованы возможность выделения супероксидного анион-радикала клетками микромицетов в окружающую среду и соотношение между способностью к генерации супероксидного анион-радикала и степенью коррозионного разрушения металла.

Исследована кинетика разложения водного раствора формальдегида и основного продукта его распада (СО[2]) в проточном реакторе диэлектрического барьерного разряда атмосферного давления в кислороде. На основе этих данных предложена схема процессов, расчеты по которой описывают экспериментальные данные по кинетике разложения формальдегида и образования продуктов.

Работа посвящена проблеме активации катион-радикалами медиаторов реакций, протекающих с участием сероводорода.

Изучены координационные соединения Ln (III) с шиффовыми основаниями, гидрированными по азометильной группе.

Предложены новые подходы к моделированию аналитических сигналов на основе методов регуляции по Тихонову и кумулянтного анализа случайных негауссовых процессов, позволяющих выделить фоновую линию, обнаружить, уточнить параметры и разделить перекрывающиеся пики.

Представлены методы синтеза акрилонитрила, основанные на кислородсодержащих углеводородах. Ранее были представлены синтезы производных нитрилов и рассчитаны параметры этих соединений методами квантовой химии. Методами квантовой химии с применением функционала плотности и базисного набора в программе PRIRODA определены термодинамические параметры и проведены сравнения термодинамических предпочтительностей реакций синтеза акрилонитрила.

Cинтезированы новые полимеры и исследована зависимость их электропроводности от строения полимеров и концентрации допанта - I[2].

С использованием теории функционала плотности исследовано взаимодействие тетрафенилпорфирина с инициатором радикальной полимеризации - пероксидом бензоила. Установлена структура образующегося между ними комплекса с переносом заряда и проанализированы причины ускоряющего влияния порфирина на распад пероксида в условиях полимеризации метилметакрилата.

Изучены структурно-динамические свойства представленной системы на молекулярном уровне, процессы сольватации, также выявлены корреляции между составом, строением и ионнопроводящими свойствами системы.

Предложена методика расчета путем экстраполирования зависимостей температур плавления и составов эвтектик.

Работа посвящена изучению основных свойств экстрактов алифатических спиртов. Определены значения плотности, вязкости, удельной электропроводности хлороводородных спиртовых экстрактов в зависимости от концентрации HCL при 20{0}C.

Неэмпирическими методами квантово-химического моделирования для изолированного молекулярного комплекса и с учетом влияния растворителя была исследована стадия циклизации - образования 2, 1-бензизоксазольного цикла в процессе взаимодействия пара-нитрохлорбензола с фенилацетонитрилом.

Рассмотрено образование в водном растворе ассоциатов между одно- или двухзарядным анионом ализаринового красного С и катионом цианинового красителя пинацианола. На основе спектрофотометрических данных определены термодинамические значения равновесных констант ассоциации.

Показано, что максимальная степень экстракции разнолигандных комплексов наблюдается при рН 1, 8-3, 8. Найдены оптимальные условия образования и экстракции разнолигандных соединений и установлены соотношения компонентов в комплексах. Разработаны методики экстракционно-фотометрического определения титана в металлическом алюминии и искусственной смеси.

Предложена методика определения пиридоксина в водных растворах методом сенсорного анализа в интервале концентраций 10{-5}-10{-3} моль/dм{3}. Проведено сравнение методик определения никотиновой кислоты методами пьезокварцевого микровзвешивания и спектрофотометрического анализа.

Работа посвящена получению новых замещенных бензофуро[3, 2-c]пиридинов двухстадийным способом синтеза.

Разработаны методы синтеза новых 2-R-бензоксазол-5, 6-дикарбонитрилов с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими заместителями и определено их строение.

Работа посвящена производным азотсодержащих бициклических соединений, структурные фрагменты которых входят в состав ряда алкалоидов, являющихся основой для синтеза эффективных медицинских препаратов.

Обзор работ, отражающих современное состояние исследований в области прогнозирования фармакологических свойств химических соединений, в том числе и применения алгоритмов картирования, позволяющих анализировать сложные зависимости между свойствами соединений и их структурными особенностями.

Рассмотрены вопросы, связанные с расчетом критического размера выпускного отверстия бункерного устройства для сыпучих материалов с учетом их компрессионных характеристик.

На основе разработанных алгоритмов и математической модели реакционной системы, осуществляющей каталитический кренинг нефтяных фракций, проводится качественное исследование тепловой динамики с получением двух- и трехмерных фазовых портретов. Проводится глобальный анализ пространства состояний системы, позволяющей выяснить основные причины быстрых реакций и неустойчивостей в тепловой динамике.

Методом рентгенофазного и рентгеноструктурного анализов, термогравиметрии, волюметрии изучен процесс механохимического синтеза оксида цинка. Рассчитана степень окисления металлического цинка в зависимости от времени и способа механоактивации, а также от окисляющей среды. Установлены наиболее оптимальные условия окисления цинка.