МАТЕМАТИКА И ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ

В качестве гидрофобного амина использованы дифениламин и трифениламин. Максимальная степнь экстракции разнолигандных комплексов наблюдается при рН 1, 4-5, 2. Найдены оптимальные условия образования и экстракции разнолигандных соединений, установлены соотношения компонентов в комплексах.

Показано, что представленная реакция протекает через образование енаминной формы субстрата. Предложен механизм реакции.

Разработан новый метод представленного синтеза. Исследована реакция 4-бромфталонитрила с различными аминами в присутствии медных комплексных катализаторов. Получены и охарактеризованы новые 4-азациклоалкилзамещенные фталонитрилы.

Исследована представленная иодциклизация, в которой метильная группа, как и аллиламиногруппа, обладает электронодонорными свойствами.

Цимол, содержащий (% масс. ) 45-50 мета-, 30-32 пара-, 20-23 орто-изомеров, получен алкилированием толуола изопропиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты, при температуре 10-20[o]С с выходом 90-95 % на прореагировавший толуол.

Рассмотрено влияние различных заместителей в ароматическом кольце на реакцию нитрования одноядерных ароматических субстратов. Показано, что эффект сопровождения проявляется для субстратов, имеющих карбоксиметильную группу, удаленную от ароматического кольца на 2 атома.

Работа посвящена поиску и использованию новых азометинов в качестве лигандов в асимметрическом сульфоксидировании.

Работа посвящена физико-химическим свойствам солей щелочных металлов и аммония ди (L-яблочно) борной кислоты.

Разработан метод синтеза n-ацилзамещенных бензойных кислот на основе реакции жидкофазного окисления n-ацилзамещенных толуолов. Выбраны условия, обеспечивающие высокий выход целевых продуктов. Структура полученных соединений доказана с помощью ИК и {1}Н ЯМР спектроскопии.

Разработан способ получения представленной кислоты селективным окислением метильной группы ароматического кольца в присутствии металл-бромидных комплексов кислородом в уксусной кислоте.

С целью установления состава меркарбида хроматографическим методом изучен состав продуктов его восстановления реакцией с гидразином.

На базе масс-спектрометра МИ 1201 создан и протестирован автоматизированный комплекс для высокотемпературных исследований. Проведенная модернизация позволила повысить стабильность работы масс-спектрометра, увеличить точность и надежность измерений, сократить время математической обработки экспериментальных данных и обеспечить высокую безопасность и комфортность работы оператора.

Исследованы катализаторы на основе технического углерода и активированного угля. Показано изменение свободной энергии поверхности в зависимости от фракционного состава катализаторов. Подтверждены полупроводниковые свойства катализаторов, установлен дырочный тип проводимости. Оценены удельные сопротивления образцов катализаторов.

Исследована кинетика разложения формальдегида и ацетона в их водных растворах в проточном реакторе диэлектрического барьерного разряда атмосферного давления в кислороде. Определены степени разложения указанных соединений. Обнаружено, что основными продуктами разложения формальдегида являются оксиды углерода и формальдегид. Обсуждаются возможные механизмы протекающих процессов.

Цель настоящей работы - построение фазовой диаграммы для представленной системы и выявление с ее помощью химического состава компонентов каталитически активной системы, а также установление фазового состава контакта в условиях режима дегидрирования.

Работа посвящена проблеме синтеза новых многокомпонентных халькогенидных материалов и исследованию их физико-химических свойств как актуальной задаче химии и технологии полупроводниковых материалов.

Исследовано влияние состава электролита на анодное поведение титана и фотоэлектрохимические свойства диоксида титана, образующегося в процессе анодного оксидирования. Показано, что анодное окисление титана в растворах, содержащих фталоцианин кобальта, способствует формированию пленок диоксида титана, обладающих повышенным значением фото-ЭДС.

Путем синтеза получены S-амиды сульфосалициловой кислоты, которые дают яркие люминесцентные реакции с ионами тербия. Подобраны оптимальные условия комплексообразования и предложены высокочувствительные методы определения тербия.

Рассмотрено влияние заместителей в ароматическом кольце на энтальпии образования q-комплексов и переходных состояний реакции нитрования одноядерных ароматических субстратов. Показано, что орто-ориентирующий эффект может заключаться как в стабилизации имеющимся заместителем переходного состояния и q-комплекса, так и в координации атакующей частицы с заместителем.

Работа посвящена синтезу пропаргиловых эфиров 1-галоген-3-органилокси-2-пропанола и превращению их в производные 1, 4-диоксана, которые наряду с высоким синтетическим потенциалом являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов.

Исследована реакция адамантилирования резорцина и его метилового эфира. Выделены и охарактеризованы продукты моно и диадамантилирования резорцина и его эфиров.

Работа посвящена проблеме аннелирования представленного гетероцикла со стороны триазольного фрагмента.

Предложен метод выявления химического взаимодействия в четырехкомпонентных взаимных системах с циклическими формами древ фаз. Приведены уравнения химических реакций соответствующие системе Na, K, Ca, // F, MoO[4], сформированные предложенным нами методом.

Проведены и систематизированы данные по спеканию алюмооксидных материалов, опубликованные в последние годы. Проанализирован механизм спекания в чистом оксиде и в присутствии добавок. Рассмотрено влияние механической активации и других факторов. Охарактеризована кинетика спекания оксида алюминия.

Целью данной работы являлась разработка методики получения хемосенсорных материалов на основе светочувствительных производных азакраун-эфиров для детекции катионов кальция.

Изучено влияние природы растворителя на процесс жидкофазного эпоксидирования олефинов водным раствором пероксида водорода на титансодержащем цеолите. В качестве растворителей исследованы бутанол-1, бутанол-2, пропанол-1, изопропанол, метанол, этанол, вода, ацетон, метилэтилкетон, изобутанол, ацетонитрил.

Описана схема синтеза новых биоцидных пиразолсодержащих азокрасителей, заключающаяся в последовательном формировании биофорной и хромофорной групп. Установлено, что синтезированные азосоединения обеспечивают хорошие эксплуатационные характеристики полученных с их помощью окрасок на тканях и защиту от действия плесневых грибов.

Представлены результаты исследования закономерностей связи "структура - селективность" для растворителей углеводородных систем. Сформированы математические модели теоретической оценки селективных свойств с уровнем правильного распознавания 72-89%. Результаты исследования могут быть применены при прогнозе, молекулярном конструировании и выборе оптимальных направлений синтеза новых селективных соединений.

Установлено, что композиция анионактивных эмульгаторов Сульфонола НП-3 и Disponil AES 63 обладает большей эффективностью, чем индивидуальные компоненты. Установлен состав смеси ПАВ, обеспечивающий достаточную скорость процесса полимеризации, агрегативную устойчивость новых полимерных дисперсий.

Изучено влияние ионной силы раствора нейтральных солей на представленное комплексообразование. Полученные данные свидетельствуют о том, что для изучения систем важнейшим фактором, оказывающим влияние на термодинамику интерполимерного взаимодействия и структурообразовательные процессы в водно-солевых растворах, является строение сульфонатсодержащих полифениленфталамидов.

Исследовано радиационное сшивание этиленпропиленового каучука СКЭПТ-50 в присутствии акрилового эфира глицерина. Показано, что радиационное сшивание СКЭПТ-50 в присутствии глицеринтриакрилата приводит к повышению прочностных характеристик вулканизата и снижению его относительных удлинений.

Определена скорость взаимодействия водорастворимых силикатов и карбамида. Найдены точки гелеобразования в растворах модифицированных силикатов калия и натрия различных плотностей при 60-90 градусах C, указанны области, отвечающие росту частиц-полимерных форм SiO[2], накоплению фазы микрогеля в растворе и лавинообразному гелеобразованию.

Исследованы процессы десорбции хромат-ионов. Определены термические и кинетические параметры процесса термической обработки слоистых двойных гидроксидов, обеспечивающие полное отсутствие перехода сорбированных веществ в жидкую фазу за счет образования шпинелеобразных структур. Определена зона безопасного захоронения слоистых двойных гидроксидов с сорбированными загрязняющими веществами.

Методом механической активации и спеканием под давлением получены наноструктурные металлоуглеродные композиционные материалы, состоящие из алюминиевого сплава и фуллерена С[60]. Изучена структура и фазовый состав полученных образцов, измерена зависимость прочности и микротвердости материалов от концентрации С[60], а также предложена модель их строения.

По материалам конференции, проведенной в г. Суздале 17-19 ноября 2010 года.

Представленная технология включает нагревание мочевины и этаноламина с образованием этанолмочевины, которую используют в качестве уреидного компонента в конденсации с ацетилацетоном в присутствии соляной кислоты. Образующийся при этом гидрохлорид ксимедона выделяют и превращают в свободное основание в ионообменной колонне на сильноосновном гелевом анионите АВ-17.

Предложен удобный метод синтеза представленной кислоты и ее производных, проявляющих высокую антимикробную активность в отношении штамма М. Tuberculosis H37Rv.

Разработаны экстракционные системы для разделения тройных смесей витаминов группы В. Концентрации компонентов определяли спектрофотометрически с применением метода Фирордта. Рассчитаны коэффициенты распределения, степень извлечения и факторы разделения витаминов группы В в тройных системах.

Изучена природа кислотных центров на поверхности сорбентов, полученных на основе бентонита месторождения Казыл-Даре. По спектрам поглощения адсорбированного дифениламина в ультрафиолетовой и видимой областях установлено, что на поверхности исследованных сорбентов существуют кислотные центры различной силы.

Рентгенодифракционным методом исследованы структуры кристаллогидратов хлоридов празеодима и неодима и их водных растворов в широком концентрационном интервале. Показано, что процесс самоорганизации структуры у этих систем различен в области перехода от кристаллогидратов к насыщенным растворам и подобен у разбавленных растворов.

Методами термогравиметрического, ИК спектроскопического, рентгенофазового, масс-спектрального анализов изучены процессы термолиза на воздухе и в инертной атмосфере комплексов. Установлены составы газообразных и твердых продуктов термического разложения.

Целью работы явилось квантово-химическое исследование некаталитического и каталитического механизмов раскрытия окиси циклогексена спиртами и алкоголятом натрия для оценки возможности стереоселективного получения вицинальных спиртов на примере нуклеофила - метилового спирта.

Работа посвящена комплексообразованию металлов с дипептидами, причине избирательного активирования "металлами жизни" ферментов, например дипептидаз, по отношению к определенным субстратам.

Определена растворимость аморфного осажденного кремнезема в водных растворах NaCl. Проведен анализ зависимости растворимости кремнезема от рН раствора. Обсуждается соответствие полученных результатов уравнению Сеченова и литературным данным.

Разработан метод синтеза новых замещенных 5, 6-дициано-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиноксалин-2-онов с флуоресцирующими свойствами, определено их строение и свойства.

Работа посвящена соединениям, обладающим противогрибковой, антибактериальной, противовоспалительной, гипертензивной, инсектицидной активностью, а также - эффективным против ДНК- и РНК-геномных вирусов и проявляющим противоопухолевую активность.

Приводятся основные конструкции реакторов для реализации представленных процессов с применением различных видов разрядов. Описываются результаты исследований процессов, реализованных для разложения конкретных органических соединений, включающие сведения по кинетике, возможным механизмам, а также по составу конечных и промежуточных продуктов разложения.

Изучено взаимодействие алкилацетатов с диалкилоксалатами в условиях конденсации Кляйзена, выделены эфиры 3, 4-дигидрокси-1, 6-гександиовой кислоты. Обсуждаются особенности строения синтезированных соединений. Структура полученных веществ установлена на основании ИК и ЯМР спектроскопии.