ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO ПРОИЗВОДНОГО ИЗОТИОМОЧЕВИНЫ И КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ С NOS/ MCT- ИНГИБИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ (680,00 руб.)

Первый автор	Шитова
Авторы	Филимонова М.В., Солдатова О.В., Волкова И.К., Рыбачук В.А., Шевченко Л.И., Суринова В.И., Каприн А.Д., Шегай П.В., Иванов С.А., Шляхто Е.В., Филимонов А.С.
Страниц	8

ID	901089
Аннотация	Представлен способ получения и физико- химические характеристики нового оригинального производного изотиомочевины и коричной кислоты Т1114 — α- циано- 4- гидроксициннамата 1- циклогексаноил- 2- этилизотиомочевины. В исследованиях цитотоксической и противоопухолевой активности Т1114 установлено, что совмещение в одной молекулярной структуре NOS- ингибирующего фрагмента ( 1- циклогексаноил- 2- этилизотиомочевины) и MCT- ингибирующего фрагмента ( α- циано- 4- гидроксикоричной кислоты) в условиях in vitro не модифицировало цитотоксическую активность бифункционального NOS/ MCT- ингибитора Т1114. Но в условиях in vivo, при которых ингибирование NOS и MCT воздействует на микроокружение и гипоксические клетки опухоли, такая структурно- функциональная модификация существенно расширяла противоопухолевую активность NOS/ MCT- ингибитора. Бифункциональное соединение не только проявило более выраженное антинеобластомное действие, но и предотвратило развитие гипоксической адаптации солидной карциномы Эрлиха и преодолело резистентность рака шейки матки ( РШМ- 5) мышей. Таким образом, совмещение NOS- ингибирующего, антиваскулогенного и гипоксия- ориентированного токсического действия открывает новые возможности в антиангиогенной терапии злокачественных новообразований.

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO ПРОИЗВОДНОГО ИЗОТИОМОЧЕВИНЫ И КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ С NOS/ MCT- ИНГИБИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ / А.А. Шитова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2024 .— №7 .— С. 80-87 .— URL: https://rucont.ru/efd/901089 (дата обращения: 23.04.2025)