АНАЛИЗ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ (150,00 руб.)

Первый автор	Герасимов
Авторы	Понамарёв В.С., Андреева Н.Л., Лунегов А.М., Попова О.С.
Страниц	3

ID	735326
Аннотация	Современная ветеринарная фармацевтическая наука характеризуется непрерывным поиском и всесторонним изучением новых перспективных соединений, для которых первым и одним из основополагающих этапов их дальнейшего внедрения являются доклинические исследования (доклинический скрининг, pre-clinical research) Данный вид исследований позволяет не только оценить безопасность изучаемых веществ в проекционном отношении, но и с высокой степенью достоверности спрогнозировать его фармакологическую активность, фармакодинамические и фармакокинетические свойства. Качество проведения доклинического скрининга в полной мере зависит от его соответствия актуальным нормативно-правовым документам, его регламентирующим. Целью нашего исследования является анализ основных нормативных актов, регулирующих проведение подобных испытаний. Современные нормативно-правовые акты обстоятельно и подробно описывают правила проведения доклинических исследований ветеринарных препаратов, включая в себя основные требования по вопросам принадлежности эксперимента к доклиническому исследованию, соответствия законодательству в сфере зоогигиены, ветеринарной санитарии, проведения противоэпизоотических мероприятий, биологической этики в отношении объектов исследований, протоколирования полученных результатов.
УДК	619:615.371:005.6

АНАЛИЗ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ / С.В. Герасимов [и др.] // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии .— 2020 .— №3 .— С. 27-29 .— URL: https://rucont.ru/efd/735326 (дата обращения: 16.04.2025)