Ассоциация вариации rs12722 COL5A1 гена с риском разрыва передней крестообразной связки коленного сустава (70,00 руб.)

Первый автор	Пушкарев В. П.
Авторы	Дятлов Д. А., Ахметьянов Р. Р., Чмутов А. М., Пушкарева Ю. Э., Полляк Л. Н.
Страниц	6

ID	644925
Аннотация	Цель исследования: оценка влияния вариацииrs12722 (C/T)COL5A1 гена на разрыв ПКС в европеоидной популяции Уральского региона России. Материалы и методы: основная группа включала 173 пациентов с разрывом передней крестообразной связки (ПКС), контрольная группа – 370 человек без симптомов разрыва ПКС. Обе группы не отличались по полу, возрасту, росту, массе и индексу массы тела. Результаты: наблюдались следующие генотипические частоты (%): основная группа – Т/Т - 34,1, C/T – 46,8, C/C – 19,1; контроль – Т/Т – 25,4, C/T - 50,8, C/C - 23,8. Генотипические частоты в обеих группах находились в равновесии Харди-Вайнберга. Выявлено существенное различие аллельных частот между группами (p = 0,039). Доля людей с генотипом T/T по сравнению с теми, у кого есть С аллель (C/T+ С/С генотипы), в основной группе была достоверно выше, чем в контроле (χ2= 4,408, p = 0,036 при 1 ст. св.; LR-тест = 4,325, P = 0,038 при 1 ст. св.). Отношение шансов равно 1,52 (95% доверительный интервал: 1,027-2,249). Выводы: впервые показана ассоциация вариации rs12722 COL5A1 гена с риском разрыва ПКС в российской популяции.

Ассоциация вариации rs12722 COL5A1 гена с риском разрыва передней крестообразной связки коленного сустава / В. П. Пушкарев [и др.] // Спортивная медицина: наука и практика .— 2017 .— №4 .— С. 63-68 .— doi: 10.17238/ISSN2223-2524.2017.4.63 .— URL: https://rucont.ru/efd/644925 (дата обращения: 20.04.2025)