МЕДИЦИНСКОЕ ПРАВО ПРАВОМОЧНОСТЬ ДЕЙСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЙ К УНИЧТОЖЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Пункт 8 Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств1 и пункт 4.29 СанПиН 2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами"2 не соответствуют нормам Федерального закона от 24.06.1998 N 89-ФЗ "Об отходах производства и потребления". <...> Об этом сообщил Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России (далее - Департамент) в своем письме от 20.11.2015 N 2087488/25-1. <...> Согласно части 1 статьи 49 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" медицинские отходы - все виды отходов, в том числе анатомические, патологоанатомические, биохимические, микробиологические и физиологические, образующиеся в процессе осуществления медицинской деятельности и фармацевтической деятельности, деятельности по производству лекарственных средств и медицинских изделий, а также деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний и генно-инженерно-модифицированных организмов в медицинских целях. <...> Пунктом 8 Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (далее - Правила), утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", установлено, что уничтожение недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств осуществляется организацией, имеющей лицензию на деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке <...>