Журнал структурной химии №4 2010 (341,00 руб.)

Страниц	208

341,00р Предпросмотр

ID	155383
Аннотация	Журнал физико-химического профиля. Адресован специалистам, работающим в области квантовой химии, физических методов исследования, кристаллохимии, супрамолекулярной химии, структуры и свойств наноматериалов, строения жидкостей, а также широкому кругу химиков. Своеобразие журнала заключается в том, что для исследования электронного и пространственного строения химических соединений в публикуемых работах широко применяются современные физические методы, оригинальные теоретические и экспериментальные подходы. Форма публикаций - статьи, краткие сообщения, тематические обзоры по различным проблемам структурной химии. С 2004 г. Издаётся ежегодное Приложение к Журналу, в котором публикуются статьи по актуальным направлениям структурной химии. Журнал переводится на английский язык, издается и распространяется за рубежом Издательством Springer. Название англоязычного издания Journal of Structural Chemistry.

Журнал структурной химии .— Новосибирск : Издательство Сибирского отделения Российской академии наук .— 2010 .— №4 .— 208 с. — URL: https://rucont.ru/efd/155383 (дата обращения: 07.04.2025)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ЖУРНАЛ СТРУКТУРНОЙ ХИМИИ Основан в 1960 г. Вьххадит 6 раз в год ТОМ 51 ИюлЬ—август N9 4,2010 СОДЕРЖАНИЕ ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Грибов ILA. <...> „ М‘ 631 О некоторых базовых положениях при постановке квантовых задач в теории строения молекул и молекулярных превращений Ключевые Mona: многоатомные молекулы, квантовые задачи, дополнительность, уравнение Шредингера, матрицы Tan В. <...> 644 Molecular design and properties prediction of cyclotetramethylene tetranitramine (HMX) derivatives with amido groups Keywords: octogen, bond dissociation energy, enthalpy of formation, bond order CHI/I3H6B B.B., Белова Н.В. <...> Неэмпирическое исследование электронного и геометрического строения бис-комплексов дипивалоилметана с марганцем, железом и кобальтом 650 Ключевые шова: квантовая химия, неэмпирические расчеты, геометрическое строение, [З-дикетонаты, переходные металлы, энергии электронных переходов, возбужденные электронные состояния Тапилин В.М. <...> РЗЗЛИЧНЫЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ реакции 664 Ключевые mom: антрацен, димер, электронная структура, МЁХЗНОХИМИЯ, BBICOKOC ДЗВПЁНИЁ, СДВИГ Зенкевич И.Г.‚ Уколов АИ. <...> 671 Кодирование особенностей структуры органических y А __ С‘ Cl C‘ C] С‘ с1 U Cl СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ОЦЕНКИ хроматографических ИНДЕКСОВ у Х ё E ь С, от, удерживания C использованием ЗДДИТИВНЫХ СХЕМ E Ключевые шова: органические соединения, особенности структуры, C1 C1 кодирование, хроматографические индексы удерживания, ЗДДИТИВНЬХЁ CXCMBI расчета ИЗДАТЕЛЬСТВО СО РАН НОВОСИБИРСК ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Бабайлов С.П. <...> 682 Парамагнитные свойства и кинетика комплексообразования ЕВТА с катионами празеодима и гольмия(1П) в водном растворе Ключевые шова: лантанид-индуцированные сдвиги в спектрах ЯМР, EDTA, водные растворы, кинетика, химический обмен, молекулярная динамика, ЯМР-термосенсоры, медицинская магниторезонансная томография Щапова IO.B., Вотяков С.Л. <...> 693 Qualitative discrimination between paracetamol tablets made by near infrared spectroscopy and chemometrics with regard to polymorphism Keywords: paracetamol, classification, polymorphism, chemometrics <...>

Журнал_структурной_химии_№4_2010.pdf

Стр.1

Стр.2

Стр.3

Стр.4

Стр.5

Журнал_структурной_химии_№4_2010.pdf

       1960 .  51     –            ..                 :  ,  , ,  ,  Tan B., Peng R., Li H., Jin B., Chu S., Long X. Molecular design and properties prediction of cyclotetramethylene tetranitramine (HMX) derivatives with amido groups Keywords: octogen, bond dissociation energy, enthalpy of formation, bond order  ..,  ..,  ..       -   ,     :  ,  ,  , -,  ,   ,     ..,  ..,  ..,  ..,  ..     .      : , ,  , ,  ,   ..,  ..                :  ,  , ,   ,        671 664 650 644 631  6     4, 2010

Стр.1

      ..,  ..,  ..      EDTA     (III)     : -    , EDTA,  , ,  ,  , -,    ..,  .., ..,  ..              :  ,  ,  ,  Khanmohammadi M., Garmarudi A.B., Moazzen N., Ghasemi K. Qualitative discrimination between paracetamol tablets made by near infrared spectroscopy and chemometrics with regard to polymorphism Keywords: paracetamol, classification, polymorphism, chemometrics, Fourier transform, near infrared spectroscopy Gao L., Xu Y., Qu N., Gao F. Theoretical study on Mössbauer isomer shift of layered compounds Keywords: Mössbauer isomer shift, chemical bond parameters, layered structure   ..         : ,     ..,  ..,  ..,  ..,  ..      Sb-  AgHg(As,Sb)S3   ()  : Sb-, ,   PbS,      Belgaroui H., Loukil M., Karray R., Ben Salah A., Kabadou A. Structure and characterization of the [Rbx(NH4)1-x]2TeCl6 tellurate family at room temperature Keywords: antifluorite type, dynamic motion, substitution, Raman and IR spectroscopy 717 712 705 699 693 687 682

Стр.2

..,  ..,  .,  .., ..        - Ca[CuCl2(HOCH2CCCH2OH)]24H2O  (7H5N2H2)[CuCl2(HOCH2CCCH2OH)]  : (I), -, 2--1,4-,    ..,  ..,  ..,  ..,  ..,  ..        (II)  3-()5-(2,5-)  :  (II), 3-()-5(2,5-),  ,     ..,  ..,  ..,  ..,  ..,  ..    — [Pt(NH3)4](NO3)2, [Pd(NH3)4](NO3)2  [Pd(NH3)4]F2 .H2O  : , , , ,  ,    .., ..,  ..   [Au(Dien)Cl]2[Re4Te4(CN)12]·5H2O  : , ,   ,  ,  ,   ..,  ..,  ..,  ..,  ..,  .., ..   1-       :  , , ,  ,    Manoj K., Gonnade R.G., Bhadbhade M.M., Shashidhar M.S. Conformational polymorphism in racemic 2,4-Di-O-benzoyl6-O-tosyl myo-inositol 1,3,5-orthoacetate Keywords: conformation, crystal structure, dipolar interactions, inositol, non-covalent interactions, polymorphism, sulfonyl-carbonyl contact      ..,  ..,  .., ..,  ..     Ca2+, [Mo3O2S2Cl6(H2O)3]2-, [Mo3S4Cl6,75Br0,25(H2O)2]3 [6]  : , , , , , ,   759 753 747 742 736 730 723

Стр.3

 ..,  ..,  ..,  .., ..,  ..       : -  -   :  ,   , -, -    ..,  ..    ,     :   – , CCD-, , ,   ,      .., ..  (II)  - (IV):    :  (II), - (IV), ,  , (U)B3LYP/SDD, (U)PBE0/SDD  ..    (3)3     :  ,  ,     ..,  ..,  ..,  ..,  ..       (III)  L-  :  ,  ,  (III), L-,     ..,  ..,  ..,  ..   - (III)  : (III), -, -,    ..,  ..,  ..,  ..     [Rh(NH3)5Cl](WO4)(MoO4)1- (x = 0, 0,5, 1)  : , , ,  ,  ,  ,   800 796 792 788 785 772 765

Стр.4

 ..,  ..,  ..    (NH4)2Na[Rh(NO2)6]  : ,  , ,    .., ..,  ..,  .-.,  ..   (H3O)4[(C2H5)4N]6[Th2Cl4(H2O)12O]3[Re4Se4(CN)12]4  : , ,  ,   , ,    ..,  ..,  ..     2,2-4-(4-)-6--1,3,2- (6H5C6H4COCHCOCH3BF2) )-6--1,3,2-, 1-(4-)1,3-  ,  , ,   : -  , 2,2--4-(4..,  ..,  ..,  ..,  ..,  ..      (4-)   :  ,  () , ,    Sweidan K., Al-Sheikh A., Maichle-Mößmer C., Steimann M., Kuhn N. Novel synthetic routes to 1,3,1,3-tetramethylhydurilic acid and tetramethylalloxantine (amalic acid) and their crystal structures Keywords: 1,3-dimethylbarbituric acid, 5,5-bibarbituric acid, hydurilic acid, alloxantine, heterocycles, synthesis, crystal solvate  .., .A.,  M.E.,  ..,  ..        : , ,  ,    ..,  ..,  ..,  ..    1-5a,5b,8,8,11a--9--10-[(e)-1-] [a]-3a-  :  1--5a,5b,8,8,11a--9-10-[(E)-1-][a]-3a,      —    827 823 819 816 812 809 805 ©      , 4, 2010

Стр.5

Облако ключевых слов *

* - вычисляется автоматически


	Для выхода нажмите Esc или

Журнал структурной химии №4 2010 (341,00 руб.)

Популярные

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Облако ключевых слов *