Органическая химия. Органические химические соединения. Органические реакции. Химия природных соединений (Химия полимеров - см. 678)

Определены значения эффективных констант связывания (К [cв]) в расчете на функциональные группы взаимодействующих полиэлектролитов. Показано, что с увеличением температуры, наряду со снижением константы ионизации полиоснования и уменьшением К[св] в растворимых интерполимерных реакциях, происходит усиление гидрофобных взаимодействий в образующихся интерполиэлектролитных комплексах (ИПЭК).

В результате О-алкилирования спиртов и фенолов галогенметил-гем. -дихлорциклопропанами получены алкокси- и арилоксиметил-гем. -дихлорциклопропаны. Микроволновое излучение увеличивает выход продукта и сокращает продолжительность реакции О-алкилирования фенолов.

В статье описаны способы производства и свойства новых теплоизоляционных материалов "Пенлит", "Техформ", предназначенных для теплоизоляции зданий и сооружений гражданского и промышленного назначения и объектов энергетики. Сопоставлены характеристики традиционных и вновь разработанных теплоизоляционных материалов.

Предложен новый механизм окислительной полимеризации анилина, построена кинетическая модель окисления аминобензойных фрагментов, рассмотрены методы экспериментального определения параметров этой модели, а также предложено новое объяснение явления автоускорения.

Исследована возможность и эффективность использования гидроакустического воздействия, реализуемого в роторно-импульсном аппарате, для получения высокогомогенных композиций из смесей хитозана с триацетатом целлюлозы.

Целью работы являлось использование влияния состава и физико-химических свойств полимерной матрицы на спектрально-люминесцентные характеристики красителей семейства DCM (соединения I-III).

Установлено, что при увеличении доли воды в 1, 4-диоксане константы скорости всех изученных реакций растут. Определены энергии и энтропии активации реакции глицина с 4-нитрофениловым эфиром бензойной кислоты, обнаружен компенсационный эффект. Показано, что механизм взаимодействия а-аминокислот со сложными эфирами не изменяется при переходе от водных растворов изопропанола к водному 1, 4-диоксану.

Построена классификационная модель, позволяющая прогнозировать эффективность образования нековалентных комплексов между низкомолекулярными органическими соединениями (алкилиденанилины и полученные из них вторичные амины) и белковыми макромолекулами (биомишенями).

Работа посвящена разработке удобного метода получения большого числа амидных производных 1-R-2- (2-фенилэтил) -1-Н-бензо[d]-имидазол-5-амина.

Изучены полифосфорные кислоты, полученные добавлением к ортофосфорной кислоте оксида фосфора (V) или пирофосфорной кислоты. На их основе синтезированы неорганические сорбенты полифосфата олова (IV). Изучены особенности строения и ионообменные свойства синтезированных сорбентов.

Определена структура и оценена устойчивость молекулярных комплексов порфирината циркония. Отмечено влияние конформационных и электронных факторов на координационные свойства исследуемого соединения. Оценена степень деформации макроцикла порфирината циркония и его молекулярных комплексов. Показана хорошая согласованность экспериментальных и расчетных характеристик.

Анализ масс-спектров четырех представленных БСК показал отсутствие ионов с массой выше массы молекулярного иона. Безводная бензолсульфоновая кислота и ее нитрозамещенные переходят в газовую фазу в виде мономерных молекул. Эти газообразные соединения термически устойчивы в вакууме.

Представленный синтез основан на последовательном замещении атомов галогена в 2, 3-дихлорпиразине под действием О- и S-нуклеофилов. Методом жидкофазного параллельного синтеза на базе синтезированных соединений создана комбинаторная библиотека карбоксамидных производных, используемых на доклинической стадии разработки новых лекарственных веществ.

По схеме, включающей альдольную конденсацию, получены новые N-алкил-производные пиридазинона - перспективные билдинг-блоки для синтеза биологически активных соединений.

Синтезированы новые замещенные бензоилокси (амино) фталонитрилы и на их основе получены растворимые в органических растворителях фталоцианины меди. Показано влияние мостиковой группы (-О-, -NH-) и ацильного остатка на характер электронных спектров и положение полос поглощения.

Разработан метод синтеза сульфамидных производных 1-Н-индазол-3-карбоновой кислоты, включающий стадию прямого сульфохлорирования цикла с последующим аминированием образовавшихся сульфохлоридов.

Для придания полипропиленовым материалам антимикробной активности на их поверхность, предварительно активированную химическим методом, иммобилизованы ионы серебра (I). Полученные материалы обладают широким спектром антимикробного действия.

Изучено окисление бетулина K[2]Cr[2]O[7]-H[2]SO[4] в водно-ацетоновой среде на твердой подложке - силикагеле, цеолитах и оксиде алюминия при -10 - 25[o]С. Окисление в присутствии SiO[2] проходит со 100% селективностью до бетулонового альдегида при 10-25[o]C.

Исследовано влияние строения реагентов на стереоселективность реакции алкилирования бензола по Фриделю-Крафтсу 4-циклогексен-1, 2-дикарбоновыми кислотами.

Взаимодействием 4-R-замещенных-2Н-фталазин-1-онов с алкилирующими агентами различной активности синтезирован ряд новых NH-производных фталазинона.

Показано, что микроволновое излучение позволило сократить продолжительность представленной реакции и получить с высокой селективностью только продукты замещения по СН[2]CI-группе.

Исследовано взаимодействие алкилимидазотиа (диа) золов с хлорсульфоновой кислотой. На основе полученных сульфохлоридов синтезирован ряд новых сульфамидных производных имидазотиа (диа) золов.

Исследовано алкилирование пирокатехинов замещенными гем. -дихлорциклопропанами. Установлено, что в результате конденсации образуются спиро[1, 3-бензодиоксалан-2, 1'-циклопропаны]. Соединения, содержащие у С-атома циклопропанового ядра два заместителя - 2-фенил-2-метил- и 2-винил-2-метил-гем. - дихлорциклопропаны в этих условиях с пирокатехинами не реагируют.

Изучены спектрально-люминесцентные свойства комплексных соединений европия (III) и тербия (III). Установленo, что наиболее интенсивной люминесценцией обладает соединение [TbL[3] (H[2]O) [2]]x6H[2]O.

Исследованы возможность выделения супероксидного анион-радикала клетками микромицетов в окружающую среду и соотношение между способностью к генерации супероксидного анион-радикала и степенью коррозионного разрушения металла.

Работа посвящена проблеме активации катион-радикалами медиаторов реакций, протекающих с участием сероводорода.

Изучены координационные соединения Ln (III) с шиффовыми основаниями, гидрированными по азометильной группе.

Cинтезированы новые полимеры и исследована зависимость их электропроводности от строения полимеров и концентрации допанта - I[2].

Работа посвящена получению новых замещенных бензофуро[3, 2-c]пиридинов двухстадийным способом синтеза.

Разработаны методы синтеза новых 2-R-бензоксазол-5, 6-дикарбонитрилов с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими заместителями и определено их строение.

Работа посвящена производным азотсодержащих бициклических соединений, структурные фрагменты которых входят в состав ряда алкалоидов, являющихся основой для синтеза эффективных медицинских препаратов.

Обзор работ, отражающих современное состояние исследований в области прогнозирования фармакологических свойств химических соединений, в том числе и применения алгоритмов картирования, позволяющих анализировать сложные зависимости между свойствами соединений и их структурными особенностями.

Разработан метод получения пленок на основе природных полимеров, содержащих фермент В-гиалуронидазу.

Работа посвящена поиску катализаторов структурирования жидких низкомолекулярных силоксановых каучуков СКТН, проявляющих свою каталитическую активность только при повышенных температурах.

Методами химического, ЭСП, ИК спектрального и термогравиметрического анализов установлен состав и строение полученных комплексов. Термогравиметрические исследования показали, что термическое разложение комплексов проходит в несколько этапов и конечным твердофазным продуктом является металлический рений.

Рассмотрены методы синтеза и химические свойства гидразидов 4-хинолинкарбоновых кислот, представляющих интерес в качестве потенциальных биологически активных соединений.

Приведены результаты экспериментальных измерений критических (жидкость-пар) температур четырех бинарных смесей алифатических спиртов, произведенных ампульным методом. Рассмотрены вопросы аппроксимации критических температур смесей с участием спиртов в зависимости от состава.

Полученные в результате синтеза продукты представляют интерес как потенциальные мономеры для поликонденсации.

Предложен метод синтеза 1, 3-диацетиладамантана (1) и 1, 3-диацетониладамантана (2). Рассмотрены их некоторые химические свойства: реакции по карбонильным группам и реакции по активным атомам водорода метильных групп.

Описан простой, эффективный, одностадийный способ получения хиральных оснований Шиффа на основе 2-амино-1- (4-нитрофенил) пропан-1, 3-диола (I).

Исследована представленная реакция алкилирования хлорметилоксираном, показано направление раскрытия оксиранового цикла под действием трет-бутиламина или морфолина.

Методом жидкофазного параллельного синтеза получен ряд сульфамидных, амидных, и карбдиамидных производных бензо[d]тиазол-2, 5-диамина, предназначенных для высокопроизводительного биоскрининга.

Приведен обзор каталитических превращений различных классов органических соединений с образованием нитрилов.

Продемонстрирована возможность синтеза новых имидазо[2, 1-b]тиазолов по реакции Гребке-Блакберна при катализе эквимолярным количеством триметилсилилхлорида в ацитонитриле, а также возможность дальнейшего превращения в полученных структурах сложноэфирной группы в амидную через гидролиз и амидирование.

Установлено влияние МВИ на состав сополимеров, величину молекулярной массы полимеров, выход продукта, определены значения констант сополимеризации 1-винил-2-пирролидона с метилметакрилатом.

Рассмотрено получение и термический распад ди-трет-бутилгипонитрита (ДТБГН). Обсуждены гомолитические реакции, инициируемые трет-бутоксильными радикалами, образующимися при разложении ди-трет-бутилгипонитритами.

Работа посвящена поиску новых противотуберкулезных препаратов.

Представлены новые данные по реакциям диэтил-2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан- 1, 3-дикарбоксилатов с аминами, позволяющими вводить в структуру образующихся соединений фармакофорные фрагменты: с аллиламином, адамантилметиленамином, пиперидином, пирролидином.

Приведены реакции дихлоркарбенирования по двойным и по С{2}-Н связям, а также дибромкарбенирование по двойной связи.

Изложены результаты исследований зависимости между строением азот-, окси-, и серу- содержащих гетероциклических соединений, их фармакологической активностью и токсическими свойствами. Представлены соединения: ингибиторы микросомальной ферментной системы, аналоги простагландинов с противоязвенной и уретонической активностью, антиоксиданты, противовирусные соединения, антигельминтики.