Органическая химия. Органические химические соединения. Органические реакции. Химия природных соединений (Химия полимеров - см. 678)

Издание содержит теоретический материал по основным разделам курса «Органическая химия» и задачи с примерами решения по каждой теме. Также предложен набор задач для самостоятельной работы. Предложенные задачи позволяют найти соотношение между структурой органических веществ и их химическими свойствами, что создает предпосылки для творческого подхода к решению.

Пособие написано в среде ЛАЗАРУС и включает в себя 43 темы по органической химии и химии органических соединений древесины.

Для тонкослойной хроматографии лазерных красителей и полупродуктов (кумарины, нафталимиды, бензантроны, феналеноны, производные γ-пирона) предложены бинарные гомогенные азеотропные смеси растворителей с диэлектрическими постоянными от 2,4 до 19,3 и точками кипения от 56,0 до 82,4ºС. Для всех исследованных веществ получены хорошо воспроизводимые величины Rf.

Предложен метод синтеза димера 1, 4-бензодиазепин-2-она с циклобутан-1, 2-дииловой связкой. В этом димере атомы С5 мономерных гетероциклов связаны с вицинальными атомами углерода циклобутана.

Методом импульсного фотолиза исследованы 2- и 4-(2,4-динитробензил)пиридины. На основе анализа спектрально-кинетических характеристик фотоиндуцированных форм динитробензилпиридинов предложен механизм фотохромных превращений, включающий образование фотоиндуцированной цвиттерионной фор- мы и аниона, находящихся в кислотно-основном равновесии. Спектрофотометрическим методом определены константы протолитического равновесия исходных соединений и фотоиндуцированных форм. Показано, что основность атома азота у анионов динитробензилпиридинов значительно выше, чем у исходных бесцветных форм. При этом у производного 4-пиридина выше, чем у 2-пиридина. DOI:10.15217/issn1998984-9.2014.27.39

Установлена зависимость изменений термодинамических характеристик пересольватации катионов от их кристаллографического радиуса.

Приведены расчеты параметров методом MNDO. Представлены значения энтропии, энтальпии, энергии Гиббса. На основании полученных параметров обсуждены вероятные схемы протекания реакции присоединения аминов в присутствии солей металлов переходной валентности.

Для тонкослойной хроматографии предложены гомогенные азеотропные смеси растворителей с диэлектрическими постоянными от 2, 4 до 19, 3 и точками кипения от 56, 0 до 82, 4[0]С.

Проведено исследование реакции присоединения тиолов и сульфиновых кислот к енонам, полученным конденсацией N, N-диметиламинобензальдегида с ацетоном и ацетофеноном.

Осуществлен твердофазный синтез в трехкомпонентной системе серии ферроценилалкиламинофосфонатоф конденсацией ферроценилкарбоксальдегида, диэтилфосфита и аминов.

Приведен обзор способов получения и свойств хлорпроизводных тетрагидрофурана. Обсуждаются теоретические аспекты использования хлорпроизводных тетрагидрофурана в синтезах органических соединений различных классов.

Рассказывается о воздействии газа-регулятора-сероводорода на сосуды.

Журнал "Тонкие химические технологии" (прежнее название [2006-2014] "Вестник МИТХТ") выходит один раз в два месяца и публикует обзоры и статьи по актуальным проблемам химической технологии и смежных наук. Журнал основан в 2006 году. Учредителем журнала является Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ), ныне Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова. Журнал входит в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертации на соискание ученой степени доктора (кандидата) наук. Журнал реферируется в международной базе данных Chemical Abstracts, входит в международный каталог периодических изданий Ulrich. Под новым названием "Тонкие химические технологии" журнал "Вестник МИТХТ" выходит, начиная с 1-го выпуска 10-го тома за 2015 год.

Типовые задания в тестовой форме составлены в соответствии с Государственным образовательным стандартом Высшего профессионального образования по специальности 060108 – Фармация. Тестовые задания предназначены для использования при подготовке и на итоговом курсовом экзамене – тестировании по органической химии.