МАТЕМАТИКА И ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ

По материалам конференции, проведенной в г. Суздале 17-19 ноября 2010 года.

Предложен удобный метод синтеза представленной кислоты и ее производных, проявляющих высокую антимикробную активность в отношении штамма М. Tuberculosis H37Rv.

Рентгенодифракционным методом исследованы структуры кристаллогидратов хлоридов празеодима и неодима и их водных растворов в широком концентрационном интервале. Показано, что процесс самоорганизации структуры у этих систем различен в области перехода от кристаллогидратов к насыщенным растворам и подобен у разбавленных растворов.

Разработан метод синтеза новых замещенных 5, 6-дициано-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиноксалин-2-онов с флуоресцирующими свойствами, определено их строение и свойства.

Работа посвящена соединениям, обладающим противогрибковой, антибактериальной, противовоспалительной, гипертензивной, инсектицидной активностью, а также - эффективным против ДНК- и РНК-геномных вирусов и проявляющим противоопухолевую активность.

Изучено взаимодействие алкилацетатов с диалкилоксалатами в условиях конденсации Кляйзена, выделены эфиры 3, 4-дигидрокси-1, 6-гександиовой кислоты. Обсуждаются особенности строения синтезированных соединений. Структура полученных веществ установлена на основании ИК и ЯМР спектроскопии.

Синтез произведен с солями переходных металлов. Квантово-химическими расчетами найдены параметры синтизированных нитрилов и их комплексов. Установлена корреляция параметров молекул замещенных нитрилов и их комплексов.

Разработан метод синтеза новых замещенных 2-винил-5, 6-дицианобензофуранов с флюоресцирующими свойствами, определено их строение и свойства.

Исследованы механизмы реакции [4+2]-n-электронного циклоприсоединения сопряженных нитроалкенов [1-6].

Рассчитаны начальные скорости образования изопрена и определен состав реакционной массы. Подобраны оптимальные условия проведения процесса, при которых достигаются конверсия 1, 3-диоксалана - 99%, селективность процесса по изопрену - 79, 8% и выход изопрена на превращенный 1, 3-диоксолан - 78, 9%.

Получены кинетические зависимости концентраций указанных веществ от времени контакта раствора с зоной разряда, а также аналогичные зависимости для концентраций основных продуктов распада. На основе этих данных найдены скорости процессов деструкции и сравнены эффективности разложения веществ.

Целью работы явилось получение четверных сплавов TiHfNiCu на основе квазибинарного соединения никеля титана быстрой закалкой из расплава. Основным фактором является сохранение функциональных свойств после кристаллизации, где решается задача сохранения последовательности мартенситных превращений при изменении основных параметров мартенситных переходов к более высоким температурам.

Реакцией Клайзена метилкетонов с диэтилоксалатами в присутствии натрия или гидрида натрия получены динатрий-1, 6-диоксо-2, 4-алкадиен-3, 4-диоляты, при подкислении которых выделены 3, 4-дигидрокси-2, 4-алкадиен-1, 6-дионы. Изучены цепные и кольчато-цепные таутомерные равновесия в растворах 1, 3, 4, 6-тетракарбонильных соединений спектральными методами анализа.

Синтезированы ароматические нитросоединения, содержащие пиразолоновый цикл. Изучена изомерия замещенных метиленпиразолонов. Последующим гидрированием получены соответствующие аминосоединения.

Взаимодействием фталонитрила с фенилацетонитрилом в системе NaOH/ДМСО синтезирован 2, 3-бис (2-цианофенил) -2, 3-дифенилсукцинамид. С использованием квантовохимического моделирования (полуэмпирический метод РМЗ) изучена его пространственная структура и выявлен ряд стабильных конформаций.

Показано, что изменение pH раствора и модификация поверхности наноразмерного волокнистого оксогидроксида алюминия приводит к увеличению сорбционных свойств.

Осуществлен синтез тонкослойных целлюлозных сорбентов, содержащих химически иммобилизованный тиосемикарбазид. Установлена возможность использования полученного сорбента для концентрирования кобальта (II) с последующим рентгенофлуоресцентным определением его в концентрате. Определены физико-химические параметры процесса сорбции кобальта.

Целью работы являлось использование влияния состава и физико-химических свойств полимерной матрицы на спектрально-люминесцентные характеристики красителей семейства DCM (соединения I-III).

Представленный синтез основан на последовательном замещении атомов галогена в 2, 3-дихлорпиразине под действием О- и S-нуклеофилов. Методом жидкофазного параллельного синтеза на базе синтезированных соединений создана комбинаторная библиотека карбоксамидных производных, используемых на доклинической стадии разработки новых лекарственных веществ.

По схеме, включающей альдольную конденсацию, получены новые N-алкил-производные пиридазинона - перспективные билдинг-блоки для синтеза биологически активных соединений.

Синтезированы новые замещенные бензоилокси (амино) фталонитрилы и на их основе получены растворимые в органических растворителях фталоцианины меди. Показано влияние мостиковой группы (-О-, -NH-) и ацильного остатка на характер электронных спектров и положение полос поглощения.

Разработан метод синтеза сульфамидных производных 1-Н-индазол-3-карбоновой кислоты, включающий стадию прямого сульфохлорирования цикла с последующим аминированием образовавшихся сульфохлоридов.

Целью работы явилось исследование структурных факторов, оказывающих наибольшее влияние на коэрцитивную силу электролитических сплавов Со-Ni-Mn.

Исследовано взаимодействие алкилимидазотиа (диа) золов с хлорсульфоновой кислотой. На основе полученных сульфохлоридов синтезирован ряд новых сульфамидных производных имидазотиа (диа) золов.

Cинтезированы новые полимеры и исследована зависимость их электропроводности от строения полимеров и концентрации допанта - I[2].

Изучены структурно-динамические свойства представленной системы на молекулярном уровне, процессы сольватации, также выявлены корреляции между составом, строением и ионнопроводящими свойствами системы.

Показано, что максимальная степень экстракции разнолигандных комплексов наблюдается при рН 1, 8-3, 8. Найдены оптимальные условия образования и экстракции разнолигандных соединений и установлены соотношения компонентов в комплексах. Разработаны методики экстракционно-фотометрического определения титана в металлическом алюминии и искусственной смеси.

Работа посвящена получению новых замещенных бензофуро[3, 2-c]пиридинов двухстадийным способом синтеза.

Разработаны методы синтеза новых 2-R-бензоксазол-5, 6-дикарбонитрилов с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими заместителями и определено их строение.

Работа посвящена производным азотсодержащих бициклических соединений, структурные фрагменты которых входят в состав ряда алкалоидов, являющихся основой для синтеза эффективных медицинских препаратов.

Работа посвящена поиску катализаторов структурирования жидких низкомолекулярных силоксановых каучуков СКТН, проявляющих свою каталитическую активность только при повышенных температурах.

Методами химического, ЭСП, ИК спектрального и термогравиметрического анализов установлен состав и строение полученных комплексов. Термогравиметрические исследования показали, что термическое разложение комплексов проходит в несколько этапов и конечным твердофазным продуктом является металлический рений.

Рассмотрены методы синтеза и химические свойства гидразидов 4-хинолинкарбоновых кислот, представляющих интерес в качестве потенциальных биологически активных соединений.

Исследована устойчивость ТОТМ и ТОДМТМ в водных растворах в связи с тем, что известным фактом является нестабильность оксосоединений серы, содержащих относительно длинную С-S связь и окси- или аминогруппы при а-атоме углерода.

Работа посвящена изучению состава и физико-химических свойств газовых гидратов в зависимости от продолжительности их синтеза.

Полученные в результате синтеза продукты представляют интерес как потенциальные мономеры для поликонденсации.

Предложен метод синтеза 1, 3-диацетиладамантана (1) и 1, 3-диацетониладамантана (2). Рассмотрены их некоторые химические свойства: реакции по карбонильным группам и реакции по активным атомам водорода метильных групп.

Представлены результаты ацето- и пропионитрилов. На основании квантовохимических данных изучена активность нитрилов по отношению к нуклеофильным реакциям.

Методом жидкофазного параллельного синтеза получен ряд сульфамидных, амидных, и карбдиамидных производных бензо[d]тиазол-2, 5-диамина, предназначенных для высокопроизводительного биоскрининга.

На природных сорбентах - опоке, доломите и шунгите изучена адсорбция катионов никеля из растворов сульфата никеля. Определены количественные характеристики адсорбции, максимальная адсорбция, степень извлечения катионов из растворов. Сорбционная способность сорбентов уменьшается в ряду: опока-шунгит-доломит.

Рассчитана глубина проникновения электрохимических процессов с целью выбора сорбентов с оптимальной пористой структурой для проведения электросорбционных процессов в смешанных растворителях.

Проведена реакция каталитического гидрирования нафтилзамещенных нитрозопиразолов, синтезирован ряд новых 1, 3-диалкил-4-амино-5- (2-нафтил) пиразолов, приведены данные УФ, ЯМР{1} Н спектров, элементного анализа и другие характеристики полученных веществ.

Рассматривается возможность нахождения связи между числом ячеек идеального перемешивания в секционной модели и числом Пекле в диффузионной модели с интенсивностью перемешивания жидкости в комплексной модели.

Разработаны простые и безопасные способы получения азидов четвертичного аммония.

Синтезированы 6-ацетил-1, 4-бензоксазинон-3, 4-н-бутил-6-ацетил-1, 4-бензоксазинон-3 и его 8-нитро- и аминопроизводные.

Работа посвящена комплексным соединениям несимметричных пиразолсодержащих лигандов.

Разработана стохастическая математическая модель кинетики разрушения набухших зерен крахмала. С помощью модели получена формула, позволяющая количественно оценивать изменение степени их расщепления в процессе клейстеризации.

Осуществлен синтез ряда новых монокарбокси-замещенных порфиринов с различным расположением реакционных центров в макроцикле. Методом спектрофотометрического титрования и Н ЯМР изучена распознавательная способность их цинковых комплексов по отношению к метиловым эфирам орто-, мета- и пара- аминобензойных кислот в дихлорметане при стандартной температуре.

Рассмотрены синтезы замещенных ацетонитрилов. Представлены синтезы комплексов ацетонитрила с солями металлов переходной валентности. Также показаны комплексы тех же солей с замещенными ацетонитрилами.

Получены комплексные соединения [ (2-метилхинолин-8-ил) окси]- уксусной кислоты (HL) c европием (III) и тербием (III) состава LnL[3] 2Н[2]О. На основании анализа ИК спектров установлено, что в комплексных соединениях происходит координация иона лантаноида с карбоксильной группой и атомом азота хинолинового кольца лиганда. Исследованы фотолюминесцентные свойства полученных соединений.