СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ИНФАРКТЛИМИТИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ АГОНИСТОВ δ-ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПРИ РЕПЕРФУЗИИ СЕРДЦА IN VIVO (680,00 руб.)

Первый автор	Мухомедзянов
Авторы	Цибульников С.Ю., Крылатов А.В., Маслов Л.Н.
Страниц	4

ID	735576
Аннотация	У крыс, наркотизированных α-хлоралозой, воспроизводили коронароокклюзию (45 мин) и реперфузию (120 мин). Агонисты опиоидных рецепторов (ОР) вводили внутривенно за 5 мин до реперфузии, антагонисты ОР — за 10 мин до реперфузии. Селективный агонист δ-ОР BW373U86 (0.1 и 1 мг/кг) в дозе 1 мг/кг уменьшал соотношение зона инфаркта/зона риска. Селективный агонист δ1-ОР DPDPE в дозе 0.1 и 0.969 мг/кг не влиял на размер инфаркта. Селективный агонист δ2-ОР дельторфин II в дозе 0.12 мг/кг уменьшал соотношение зона инфаркта/зона риска в 2 раза. Агонист δ-ОР p-Cl-Phe-DPDPE (0.105 и 1.02 мг/кг) в дозе 1.02 мг/к г уменьшал соотношение зона инфаркта/зона риска на 40%. Антагонисты ОР налтрексон и налоксона метиодид, действующий на периферические ОР, и селективный антагонист δ2-ОР налтрибен устраняли инфарктлимитирующий эффект дельторфина II. Следовательно, активация периферических δ2-ОР повышает устойчивость сердца к действию реперфузии. Наиболее выраженной кардиопротективной активностью при реперфузии обладал дельторфин II.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ИНФАРКТЛИМИТИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ АГОНИСТОВ δ-ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПРИ РЕПЕРФУЗИИ СЕРДЦА IN VIVO / А.В. Мухомедзянов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2020 .— №11 .— С. 559-562 .— URL: https://rucont.ru/efd/735576 (дата обращения: 10.05.2024)