о р и г и н а л ь н а я с т а т ь я Показатели местного иммунитета у беременных с острой респираторной инфекцией на фоне интерферонотерапии А. <...> И.И.Мечникова, Москва, Российская Федерация; 2 ФГБУ «НИИ эпидемиологии и микробиологии им. <...> Оценить состояние местного иммунитета у беременных с острой респираторной инфекцией, получавших интерферонотерапию. <...> Амбулаторно обследовано 55 беременных женщин, перенесших острую респираторную инфекцию. <...> Пациенток разделили на группы: 1-я группа (34 чел.) получали интерферон (Виферон® ) и базисную терапию; 2-я группа (21 чел.) – только базисную терапию. <...> Исследовали смывы из полости носа для определения уровней ИФН-α, ИЛ-8, sIgA до и после лечения. <...> При первичном обращении в обеих группах отмечены сходные по выраженности и характеру симптомы заболевания. <...> При исследовании мукозального иммунитета отмечено значительное снижение уровня ИЛ-8 у пациенток 1-й группы в отличие от исходных данных и от его уровня у женщин из 2-й группы. <...> Выявлено повышение содержания ИФН-α относительно исходного уровня в 1,5 раза в 1-й группе и в 2,5 раза – во 2-й группе. <...> Показатели sIgA в представленных группах не различались. <...> В проведенном исследовании показана клиническая эффективность применения человеческого рекомбинантного ИФН-α-2 (Виферон® довании местного иммунитета слизистой оболочки носа. <...> Ключевые слова: беременные, Виферон® ) у беременных с острой респираторной инфекцией, которая подтверждена при иссле, мукозальный иммунитет, острые респираторные инфекции Local immunity levels in pregnant women with acute respiratory infection against the background of interferon therapy A.K.Meshcheryakova1 , M.P.Kostinov1 , O.O.Magarshak1 , T.S.Guseva2 , O.V.Parshina2 , V.V.Parfenov2 1I.I.Mechnikov Research Institute of Vaccines and Serums, Moscow, Russian Federation; 2 , G.S.Bragina2 N.F.Gamalei Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Ministry of Public Health of the Russian Federation, Moscow, Russian Federation The objective. <...> The patients were divided into the following groups: group 1 (n = 34) received interferon (Viferon® ) and basic therapy; group 2 (n = 21) – only basic therapy. <...> Investigation <...>