121–125 ФОТОНИКА УДК 541.14+543.42 ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ НА СПЕКТРАЛЬНЫЕ, ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ И СПЕКТРАЛЬНО-КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2,5-ДИАРИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОПЕНТАНОНА © 2017 г. Г. В. Захарова*, Ф. С. Зюзькевич*, В. Н. Гутров*, Г. В. Гаврилова**, В. Н. Нуриев**, С. З. Вацадзе**, В. Г. Плотников*, ***, С. П. Громов*, **, А. К. Чибисов* *Центр фотохимии РАН ФГУ ФНИЦ “Кристаллография и фотоника” РАН Россия, 119421, Москва, ул. <...> 1 **Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова Россия, 119232, Москва, Воробьевы горы, 1 *** Томский государственный университет Россия, 634050, Томск, проспект Ленина, 36 E-mail: alexander.chibisov@gmail.com, gvzakharova@gmail.com Поступила в редакцию 14.07.2016 г. Приведены результаты исследования спектральных, люминесцентных, спектрально-кинетических свойств 2,5-дибензилиденциклопентанона и его симметричных производных (бис-(N,N-диэтиламино)-, диметокси-, тетраметокси-, диметилтио- и бис-18-краун-6-эфирного производного) в средах различной полярности (циклогексан, толуол, ацетонитрил, диметилсульфоксид, метанол) при комнатной температуре. <...> Увеличение полярности среды (циклогексан–метанол) приводит к батохромному сдвигу максимума поглощения дибензилиденциклопентанона на 15 нм. <...> Введение электронодонорных заместителей в ароматические кольца дибензилиденциклопентанона также приводят к батохромному смещению максимума поглощения от 100 до 130 нм в средах различной полярности и максимума флуоресценции до 130 нм по отношению к максимуму диметоксипроизводного. <...> Под действием лазерного облучения обескислороженных растворов дибензилиденциклопентанона, его тетраметокси- и бис-18-краун-6-эфирных производных в ацетонитриле происходит переход в триплетное состояние с временем полупревращения 0.3–1 мкс. <...> Ключевые слова: диеноны, поглощение, флуоресценция, лазерный фотолиз DOI: 10.7868/S0023119317020127 Ранее нами было показано, что 2,5-бис-(4(N,N-диэтиламино)бензилиден)циклопентанон в ацетонитриле характеризуется в спектре поглощения интенсивной полосой <...>