Октября, 71 E-mail: chemlum@anrb.ru Поступила в редакцию 16.02.2016 г. С целью выяснения механизмов окисления 5-гидрокси-6-метилурацила (I) в основном и электронно-возбужденном состояниях молекулярным кислородом в присутствии хлорида меди (II) проведено спектрально-флуоресцентное исследование его фотоиндуцированных реакций в водных растворах. <...> Установлено, что при фотолизе I образуется 5,5,6-тригидрокси-6-метилпиримидин-2,4-дион (II). <...> Предложена схема реакции, по которой фотоокисление I протекает через стадии генерации катион-радикала I•+ и суi пероксид-аниона с последующим образованием 5,5,6-тригидрокси-6-метилпиримидин-2,4диона. <...> Установлено каталитическое и ингибирующее действие ионов Cu(II) на окисление анионО2 − i радикалом кислорода 5-гидрокси-6-метилурацила в основном и электронно-возбужденном состоянии, соответственно. <...> О2 − DOI: 10.7868/S0023119316060139 Изучение фотохимических превращений и “темновых” процессов окисления пиримидиновых оснований в основном состоянии позволяет прояснить сложную картину деградации нуклеиновых кислот. <...> Объектом исследований в данной статье является 5-гидрокси-6-метилурацил – известный препарат широкого терапевтического действия [1]. <...> В работах [4, 5] предложена схема, по которой окисление I протекает через стадии фиксации и активации молекулярного кислорода на образующемся комплексе хлорида меди (II) с 5-гидрокси6-метилурацилом. <...> Подобные системы могут рассматриваться в качестве моделей медьсодержащих ферментов-монооксигеназ, катализирующих реакции гидроксилирования алифатических и ароматических соединений [6]. <...> 2 36 Известно, что пиримидиновые основания обладают флуоресценцией [7–9] и для исследования процессов их фотоиндуцированных и “темновых” окислительных превращений могут быть использованы методы спектрально-люминесцентной спектроскопии. <...> В данной работе с целью выяснения механизмов окисления 5-гидрокси-6-метилурацила в основном и электронно-возбужденном состоянии молекулярным <...>