Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634794)
Контекстум
.
Российский вестник перинатологии и педиатрии  / №6 2008

Синдром мышечной гипотонии: особенности конституции или гипоксия (50,00 руб.)

0   0
Первый авторГромада
Страниц6
ID517843
АннотацияДана сравнительная клинико-лабораторная характеристика состояний, связанных с дефицитом цитоэнергетики (энергодефицитный диатез) и гипоксическим перинатальным поражением центральной нервной системы у детей. Представлены результаты парных исследований (мать—ребенок) активности ферментов лимфоцитов в течение 3 лет катамнестического наблюдения
Громада, Н.Е. Синдром мышечной гипотонии: особенности конституции или гипоксия / Н.Е. Громада // Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2008 .— №6 .— С. 42-47 .— URL: https://rucont.ru/efd/517843 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

ПСИХОНЕВРОЛОГИЯ Синдром мышечной гипотонии: особенности конституции или гипоксия Н.Е. Громада Muscle hypotonia syndrome: specific features of constitution, or hypoxia N.E. <...> Gromada Уральская государственная медицинская академия Росздрава, Екатеринбург Дана сравнительная клинико-лабораторная характеристика состояний, связанных с дефицитом цитоэнергетики (энергодефицитный диатез) и гипоксическим перинатальным поражением центральной нервной системы у детей. <...> Представлены результаты парных исследований (мать—ребенок) активности ферментов лимфоцитов в течение 3 лет катамнестического наблюдения. <...> Ключевые слова: энергодефицитный диатез, гипоксическое перинатальное поражение центральной нервной системы, парные исследования (мать—ребенок), активность ферментов лимфоцитов. <...> М ногочисленные исследования показали, что поражения центральной нервной системы гипоксического генеза сопровождаются нарушениями клеточного энергообмена и развитием вторичной митохондриальной недостаточности [1—4]. <...> Энергодефицитная конституция, или диатез — скрытая форма относительной индивидуальной недостаточности цитоэнергетического статуса организма, которая, не проявляясь в виде самостоятельного заболевания, влияет на течение других состояний и отражает генетически детерминированный уровень активности клеточного энергообмена [7, 8]. <...> Диагностические технологии в этой области еще недостаточно разработаны, и необходимы дополнительные критерии дифференциальной диагностики с фенотипически сходными состояниями [3, 5, 6]. <...> 3 По данным литературы, синдром мышечной гипотонии в резидуальном периоде наблюдается у 12—17% новорожденных детей [9, 10]. <...> Сочетание синдрома двигательных нарушений с другими синдромами у детей со средней и тяжелой степенью гипоксического поражения центральной нервной системы не дает возможности для селективного изучения синдрома мышечной гипотонии. <...> Известно, что существует группа заболеваний, в симптомокомплекс которых <...>