Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635213)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Педиатрия. Восточная Европа  / №3 2015

Аллельный полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR) и гена амелогенина (AMELX) у детей с множественным кариесом (30,00 руб.)

0   0
Первый авторСовяк
АвторыСмоляр Н.И., Макух Г.В.
Страниц7
ID476830
АннотацияВ работе приведены результаты анализа частот аллелей и генотипов полиморфных локусов ApaI и TaqI гена рецептора витамина D (VDR) и анализ частот аллелей и генотипов локуса C287T гена амелогенина (AMELX) у детей с множественным кариесом по сравнению с детьми группы контроля. Различия в частотах генотипов и аллелей полиморфного локуса TaqI гена VDR у детей с множественным кариесом по сравнению с группой контроля не достигли статистически достоверных значений. Установлено, что наличие в генотипе аллеля а полиморфного локуса ApaI гена VDR увеличивает риск развития множественного кариеса в 2,15 раза. Учет соотношения шансов показал рост риска развития множественного кариеса у детей при генотипе AMELX 287ТТ в 3 раза. В исследовании выявлена тенденция к протективному эффекту относительно возникновения кариеса гетерозиготного генотипа AMELX 287СТ. В результате проведенного молекулярно-генетического исследования полиморфного локуса С287Т гена амелогенина (AMELX) установлена частота генотипов и  аллелей у  детей с  множественным кариесом в сравнении с группой контроля и не установлено достоверных отличий в их распределении.
УДК616.314–002–031.82–02:[575.113:577.161.2]- 053.5/6
Совяк, О.О. Аллельный полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR) и гена амелогенина (AMELX) у детей с множественным кариесом / О.О. Совяк, Н.И. Смоляр, Г.В. Макух // Педиатрия. Восточная Европа .— 2015 .— №3 .— С. 39-45 .— URL: https://rucont.ru/efd/476830 (дата обращения: 09.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2 1 Danylo Halitsky Lviv National Medical University, Lviv, Ukraine 2 Institute of Hereditary Pathology Ukrainian National Academy of Medical Sciences, Lviv, Ukraine Аллельный полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR) и гена амелогенина (AMELX) у детей с множественным кариесом Allele polymorphism of vitamin d receptor gene (vdr) and amelogenin (amelx) in children with multiple caries ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ В работе приведены результаты анализа частот аллелей и генотипов полиморфных локусов ApaI и TaqI гена рецептора витамина D (VDR) и анализ частот аллелей и генотипов локуса C287T гена амелогенина (AMELX) у детей с множественным кариесом по сравнению с детьми группы контроля. <...> Различия в частотах генотипов и аллелей полиморфного локуса TaqI гена VDR у детей с множественным кариесом по сравнению с группой контроля не достигли статистически достоверных значений. <...> Установлено, что наличие в генотипе аллеля а полиморфного локуса ApaI гена VDR увеличивает риск развития множественного кариеса в 2,15 раза. <...> Учет соотношения шансов показал рост риска развития множественного кариеса у детей при генотипе AMELX 287ТТ в 3 раза. <...> В исследовании выявлена тенденция к протективному эффекту относительно возникновения кариеса гетерозиготного генотипа AMELX 287СТ. <...> В результате проведенного молекулярно-генетического исследования полиморфного локуса С287Т гена амелогенина (AMELX) установлена частота генотипов и аллелей у детей с множественным кариесом в сравнении с группой контроля и не установлено достоверных отличий в их распределении. <...> Ключевые слова: кариес, множественный кариес, генотип, рецептор витамина D (VDR), ген амелогенин (AMELX). <...> Diff erences in the frequencies of VDR TaqI genotypes and alleles in children with multiple caries compared to control «Педиатрия. <...> Восточная Европа» № 3 (11), 2015 39 Аллельный полиморфизм гена рецептора витамина D (VDR) и гена амелогенина (AMELX) у детей с множественным кариесом are not reached statistically signifi cant values. <...> The allele a of polymorphic locus ApaI <...>