Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 637335)
Контекстум
Электро-2024

БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ (60,00 руб.)

0   0
Первый авторВЕРХОВЦЕВА
ИздательствоЛЕНИНГРАДСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
Страниц1
ID45317
АннотацияВЫВОДЫ 1. Изучена зависимость использования алифатических кислот в биосинтезе пенициллина от их структуры. Показано, что способность пеницилла использовать в качестве предшественников алифатические производные. МУК утрачивается при замещении атомов водорода кислоты галоидами или аминной группой и заметно снижается при замещении гидроксильной, альдегидной, кето-, нитро-, карбокси- и сульфогруппами. Причем снижение эффективности кислоты находится в прямой зависимости от количества замещающих групп. Из замещенных алкил МУК наиболее эффективными являются производные, имеющие короткую углеводородную цепь и замещающую группу, расположенную в конце ее. Выяснено, что неспособность пеницилла использовать для синтеза синнематина В а-аминоадипиновую кислоту связана с наличием аминогруппы в ее составе. 2. Оптимальной для образования новых пенициллинов является максимальная, не оказывающая токсического действия на процесс пеннциллинообразования, концентрация предшественника...
ВЕРХОВЦЕВА, Т.П. БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ : АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК / Т.П. ВЕРХОВЦЕВА .— Ленинград : ЛЕНИНГРАДСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ, 1964 .— 1 с. — URL: https://rucont.ru/efd/45317 (дата обращения: 01.06.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Т. П. ВЕРХОВЦЕВА БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Ленинград 1964 г. J№JAU5> IUWIWOM МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РСФСР ЛЕНИНГРАДСКИЙ ХИМНКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИН ИНСТИТУТ <...> Т. П. ВЕРХОВЦЕВА БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель — доктор биоло гических наук М. М. Левитов. <...> * Защита состоится на 'заседании Ученого совета Ленин градского химико-фармацевтического института . 1964 г. . Антибиотики, объединенные в группу пенициллинов, в хи мическом отношении представляют собой бнциклическое яд ро с присоединенным к нему боковым радикалом. <...> Отдельные пенициллины различаются между собой харак тером'бокового радикала, который строится грибом-проду центом из остатков находящихся в культуральной среде орга нических кислот. <...> ' . Эффективность использования органических кислот в ка честве предшественников бокового радикала зависит от ряда. факторов — таких, как условия культивирования, штамм примененного продуцента, концентрация предшественника, его форма и окисляемость в процессе ферментации. <...> Но ос новным условием, определяющим использование кислоты в биосинтезе, является химическая структура ее. <...> Многочислен ные исследования, в основном Беренса и его сотрудников, по священные испытанию в качестве предшественников боково го радикала пенициллина разнообразных кислот позволили установить определенные связи между химическим строени ем кислоты и ее использованием в биосинтезе. <...> В настоящей, работе изучены закономерности образования пенициллинов при использовании в качестве предшественни ков малоисследованной группы замещенных алифатических кислот. <...> Использовались, в основном, алифатические <...>
БИОСИНТЕЗ_НОВЫХ_ПЕНИЦИЛЛИНОВ.pdf
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РСФСР ЛЕНИНГРАДСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСШШ ИНСТИТУТ ifisi Т. П. ВЕРХОВЦЕВА БИОСИНТЕЗ НОВЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Ленинград 1964 г.
Стр.1