Водные извлечения из лекарственного растительного сырья . <...> При производстве соли карловарской искусственной по прописи ФС 42-1615-81 (состава: натрия сульфата высушенного 44,0, натрия гидрокарбоната 36,0, натрия хлорида 18,0, калия сульфата 2,0) получено 148,5 кг готовой продукции. <...> Прямым прессованием не получают таблетки из: а) кальция лактата; б) бромкамфоры; в) гексаметилентетрамина; г) натрия хлорида; д) калия йодида. <...> Влияние основных физико-химических факторов, которые следует учитывать при изготовлении порошков. <...> Особенности изготовления порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, понятие тритурации. <...> : Dimedroli 0,05 Analgini Anaesthesini ana 0,15 Misce, fi at pulvis Da tales doses N. <...> Возьми: Этилморфина гидрохлорида 0,005 Анальгина 0,25 Сахара 0,2 Смешай, пусть будет сделан порошок. <...> : Phenobarbitali 0,01 Extracti Belladonnae 0,1 Calcii carbonatis Bismuthi subnitratis ana 0,25 Boli albae 0,3 Misce, fi at pulvis. <...> Возьми: Натрия гидрокарбоната Магния оксида поровну по 0,2 Анальгина 0,15 Смешай, пусть будет сделан порошок. <...> : Phenobarbitali Dibasoli ana 0,03 Papaverini hydrochloridi 0,2 Misce, fi at pulvis Da tales doses N. <...> Phenobarbitali Extracti Belladonnae ana 0,005 Acidi nicotinici 0,02 Coffeini-natrii benzoatis 0,01 Papaverini hydrochloridi 0,015 Acidi gluconatis 0,1 Calcii gluconatis 0,3 Misce, fi at pulvis. <...> Acidi ascorbinici 0,1 Glucosi 0,15 Misce, fi at pulvis Da tales doses N. <...> : Aethylmorphini hydrochloridi Extracti Belladonnae ana 0,015 Dimedroli 0,03 Analgini 0,3 33 Misce, fi at pulvis. <...> : Thiamini bromidi ana 0,02 Acidi nicotinici 0,15 (пятнадцать сантиграммов!) <...> Возьми: Глины белой Висмута нитрата основного Магния оксида поровну по 0,15 Смешай, пусть будет сделан порошок. <...> : Papaverini hydrochloridi 0,04 Euphyllini 0 <...>
Фармацевтическая_технология_для_провизоров-ординаторов_и_слушателей_курсов_повышения_квалификации._Ч._1.pdf
СОДЕРЖАНИЕ
Тема № 1. Государственная регламентация производства и контроля
качества лекарственных средств. Биофармацевтические
аспекты в технологии лекарств.......................................................4
Тема № 2. Порошки .......................................................................30
Тема № 3. Таблетки ........................................................................96
Тема № 4. Капсулы и микрокапсулы .......................................... 110
Тема № 5. Истинные растворы низкомолекулярных
соединений. Особые приемы растворения ................................ 116
Тема № 6. Изготовление многокомпонентных микстур ...........126
Тема № 7. Концентрированные растворы ..................................144
Тема № 8. Разбавление стандартных жидкостей ......................150
Тема № 9. Ароматные воды и сиропы ........................................160
Тема № 10. Микстуры из концентрированных растворов .......184
Тема № 11. Неводные растворы. Капли .....................................200
Тема № 12. Разведение спирта ....................................................212
Тема № 13. Настойки и экстракты ..............................................217
Тема № 14. Новогаленовые препараты, препараты
биогенных стимуляторов, органопрепараты .............................247
Тема № 15. Водные извлечения из лекарственного
растительного сырья ....................................................................260
Тема № 16. Растворы высокомолекулярных соединений
(ВМС) .....................................................................................300
Тема № 17. Растворы защищенных коллоидов .........................313
Тема № 18. Суспензии .................................................................330
Тема № 19. Эмульсии...................................................................352
Список литературы ......................................................................375
3
Стр.3
Тестовые задания
1. Одним из направлений государственной регламентации производства
и контроля качества лекарственных препаратов является:
а) нормирование состава лекарственного препарата;
б) проведение научных исследований;
в) разработка теоретических основ существующих методов изготовления
лекарственных форм;
г) расширение ассортимента вспомогательных веществ.
2. Одним из направлений государственной регламентации производства
и контроля качества лекарственных препаратов является:
а) создание новых способов изготовления лекарственных
форм;
б) унификация прописей, перевод во внутриаптечную заготовку;
в) виды внутриаптечного контроля и технологический процесс;
г) создание новых лекарственных форм.
3. Одной из задач технологии лекарственных форм является:
а) государственная регламентация состава препарата;
б) проведение научных исследований;
в) обеспечение права на фармацевтическую деятельность;
г) разработка теоретических основ существующих методов изготовления
лекарственных форм;
д) расширение ассортимента вспомогательных веществ.
4. Пути решения технологических задач:
а) регламентация состава лекарственного препарата;
б) проведение научных исследований и расширение ассортимента
вспомогательных веществ;
в) регламентация права на фармацевтическую деятельность;
г) разработка теоретических основ существующих методов изготовления
лекарственных форм.
5. Пути решения технологических задач:
а) совершенствование состава и способов изготовления традиционных
лекарственных форм;
б) совершенствование технологических процессов, создание и
использование средств механизации;
в) регламентация условий, обеспечивающих соблюдение техники
безопасности и охрану труда персонала;
г) создание новых способов изготовления лекарственных форм.
6
Стр.6
6. Технологические задачи могут быть решены путем:
а) совершенствования состава и способов изготовления традиционных
лекарственных форм;
б) регламентации условий, обеспечивающих соблюдение техники
безопасности и охрану труда персонала;
в) совершенствования упаковки;
г) создания новых способов изготовления лекарственных
форм.
7. Пути решения технологических задач:
а) унификация прописей, перевод во внутриаптечную заготовку;
б) регламентация видов внутриаптечного контроля;
в) регламентация технологического процесса;
г) создание новых лекарственных форм.
8. Технологические задачи могут быть решены путем:
а) регламентации видов внутриаптечного контроля;
б) биофармацевтического изучения лекарственных форм и препаратов;
в)
регламентации технологического процесса;
г) создания новых лекарственных форм.
9. Если врач превысил разовую или суточную дозу ядовитого или
сильнодействующего вещества в прописи рецепта и оформил это
превышение соответствующим образом, то:
а) количество ядовитого или сильнодействующего вещества
уменьшают в соответствии со средней терапевтической дозой;
б) вещества отпускают в половине той дозы, которая указана в
фармакопее, как высшая;
в) количество вещества уменьшают в соответствии с высшей
дозой;
г) лекарственный препарат отпускают в соответствии с прописью.
10.
Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных
форм утверждает приказ МЗ РФ:
а) № 309 от 21.10.97;
б) № 308 от 21.10.97;
в) № 326 от 10.11.97;
г) № 376 от 13.11.96;
д) № 305 от 16.10.97.
7
Стр.7
11. Отклонение общей массы или объема препарата от нормы допустимого
отклонения регламентирует приказ МЗ РФ:
а) № 309 от 21.10.97;
б) № 523 от 03.07.68;
в) № 326 от 10.11.97;
г) № 376 от 13.11.96;
д) № 305 от 16.10.97.
12. Нормы единовременного отпуска наркотических веществ регламентирует
приказ МЗ РФ:
а) № 309 от 21.10.97;
б) № 214 от 16.07.97;
в) № 326 от 10.11.97;
г) № 376 от 13.11.96;
д) № 1175н от 20.12.12.
13. Инструкцию по санитарному режиму аптек утверждает приказ
МЗ РФ:
а) № 309 от 21.10.97;
б) № 305 от 16.10.97;
в) № 377 от 13.11.97;
г) № 308 от 21.10.97;
д) № 214 от 16.07.97.
14. Скополамина гидробромид принадлежит к веществам:
а) наркотическим;
б) сильнодействующим;
в) особо ядовитым;
г) ядовитым;
д) одурманивающим;
е) красящим.
15. Клофелин принадлежит к веществам:
а) одурманивающим;
б) сильнодействующим;
в) ядовитым;
г) особо ядовитым;
д) несильнодействующим;
е) летучим.
16. Сиднофен принадлежит к веществам:
а) одурманивающим;
8
Стр.8