ОБЗОР Том 15, № 5 / 2009 Матриксные металлопротеиназы и сердечно-сосудистые заболевания А.А. Турна *, Р.Т. Тогузов ** *ФГУЗ Клиническая больница № 83 ФМБА России, Москва, Россия ** ГОУ ВПО РГМУ ФУВ кафедра клинической лабораторной диагностики, Москва, Россия Тогузов Р.Т. — д.м.н., профессор, заведующий кафедрой клинической лабораторной диагностики факультета усовершенствования врачей ГОУ ВПО РГМУ; Турна А.А. — к.м.н., доцент, врач клинической лабораторной диагностики, ФГУЗ Клиническая больница № 83 Федерального медико-биологического агентства, главный специалист по клинической лабораторной диагностике ФМБА России. <...> Резюме Обзор посвящен роли матриксных металлопротеиназ системы протеолиза, которые выполняют огромное количество разнообразных функций и контролируют практически все стороны биологических процессов. <...> Согласно общепринятой классификации все протеиназы делят на четыре семейства: сериновые, цистеиновые, аспартатные и металлопротеиназы (последние получили название матриксных металлопротеиназ (ММП)). <...> К настоящему времени известно 28 представителей семейства ММП (от ММП–1 до ММП–28). <...> На основании данных структурной организации и субстратной специфичности в семействе ММП выделены 4 подсемейства: коллагеназы, желатиназы, стромелизины и неклассифицированные ММП. <...> Изучение роли семейства ММП в кардиологической практике существенно расширяет представления о патогенетических механизмах развития сердечно-сосудистой патологии и демонстрирует активную деятельность различных подсемейств ММП: стромелизинов — ММП–3, коллагеназ — ММП–8, желатиназ — ММП–9. <...> Предполагается, что при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, реабилитации после инфаркта миокарда, ремоделировании левого вентрикулярного отверстия специфическая роль принадлежит активности ММП–3 и MMП–9. <...> Достаточно интересным является факт полиморфизма генов ММП–3, ММП–9, связанных с восприимчивостью к сердечно-сосудистым <...>