Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636199)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Российский кардиологический журнал  / №10 (126) 2015

РЕВОЛЮЦИЯ, КОТОРУЮ МЫ ПОЧТИ ПРОСПАЛИ (180,00 руб.)

0   0
Первый авторЗатейщиков Д. А.
АвторыМонсеррат Л
Страниц5
ID331498
АннотацияРасшифровка генома человека и появление относительно простых методов секвенирования сделало возможным расшифровку генетической природы значительного числа заболеваний, в том числе и в кардиологии. Каналопатии, кардиомиопатии, семейные формы гиперлипидемии, легочная артериальная гипертония — эти заболевания за рубежом являются показанием для углу- бленного генетического исследования. Статья посвящена описанию показа- ний для рутинного применения секвенирования нового поколения.
Затейщиков Д. А.. РЕВОЛЮЦИЯ, КОТОРУЮ МЫ ПОЧТИ ПРОСПАЛИ / Затейщиков Д. А., Монсеррат Л // Российский кардиологический журнал .— 2015 .— №10 (126) .— URL: https://rucont.ru/efd/331498 (дата обращения: 20.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

4 Расшифровка генома человека и появление относительно простых методов секвенирования сделало возможным расшифровку генетической природы значительного числа заболеваний, в том числе и в кардиологии. <...> Каналопатии, кардиомиопатии, семейные формы гиперлипидемии, легочная артериальная гипертония — эти заболевания за рубежом являются показанием для углубленного генетического исследования. <...> Статья посвящена описанию показаний для рутинного применения секвенирования нового поколения. <...> Российский кардиологический журнал 2015, 10 (126): 7–11 http://dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2015-10-7-11 Ключевые слова: генетические заболевания, синдром удлиненного QT, синдром Бругада, синдром укороченного QT, катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия, аритмогенная дисплазия правого желудочка, легочная артериальная гипертония, дилатационные кардиомиопатии, гипертрофическая кардиомиопатия, семейная гиперлипидемия, секвенирование нового поколения. <...> Russ J Cardiol 2015, 10 (126): 7–11 http://dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2015-10-7-11 Key words: genetic disease, long QT syndrome, Brugada syndrome, shortened QT, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, arrhythmogenic right После того, как окончание проекта “Геном человека” не привело к немедленной расшифровке персональной “книги судеб”, человечество впало в скептическое уныние: потрачены миллиарды без яркого и очевидного для всех результата. <...> Накапливались данные, и вдруг стали понятными механизмы развития многих заболеваний. <...> Особое значение генотипирование имеет для тех, у кого в семейном анамнезе имеются указания на внезапную смерть. <...> Внезапная сердечная смерть (ВСС), произошедшая в возрасте до 40 лет в большинстве 7 своем — следствие генетически обусловленной патологии сердечно-сосудистой системы [2]. <...> Цель данной статьи — привлечь внимание к проблеме генетически обусловленных редких заболеваний в кардиологии, которые встречаются, как это не парадоксально звучит, достаточно часто. <...> Каналопатии Каналопатии или, так называемые, первичные электрические <...>