Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета)  / №25(51) 2014

Использование амидоксима 4-аминофуразан- 3-карбоно­вой кислоты в синтезе гетероциклических соединений (обзор) (90,00 руб.)

0   0
Страниц15
ID278983
АннотацияDOI: 10.15217/issn1998984-9.2014.25.32 Рассмотрены методы получения и химические свойства амидоксима 4-аминофуразан-3-карбоновой кислоты. Показано, что указанное соединение представляет собой ценный синтон в синтезе разнообразных полигетероциклических производных 1,2,5-оксдиазола.
УДК547.793.2
Использование амидоксима 4-аминофуразан- 3-карбоно­вой кислоты в синтезе гетероциклических соединений (обзор) / А.И. Степанов, В.С. Санников , Д.В. Дашко , А.А. Астратьев // Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета) .— 2014 .— №25(51) .— URL: https://rucont.ru/efd/278983 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Астратьев4 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АМИДОКСИМА 4-АМИНОфУРАЗАН3-КАРБОНО ВОЙ КИСЛОТЫ В СИНТЕЗЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ОБЗОР) ФГУП Специальное конструкторско-технологическое бюро «Технолог». <...> Показано, что указанное соединение представляет собой ценный синтон в синтезе разнообразных полигетероциклических производных 1,2,5-оксдиазола. <...> Ключевые слова: фуразан, 4-аминофуразан-3-карбоновая кислота, амидоксим, 1,2,4-оксадиазол Введение Производные 1,2,5-оксадиазола и его 2-оксида, известные в химической литературе также как «фуразаны» [1] и «фуроксаны» [2] представляют собой весьма интересные объекты для исследования не только с точки зрения многообразия и нетривиальности их химических превращений, проявляемой биологической активности [3-16], но и с точки зрения использования их в качестве высокоэнтальпийных и высокоплотных энергоемких соединений [17-19]. <...> Стратегия синтеза разнообразных гетероциклических систем, включающих в свой состав 1,2,5-оксадиазольные (фуразановые) циклы основана на синтезе и проведении дальнейшей химических трансформаций таких простейших производных 1,2,5-оксадиазола, как содержащие при фуразановом цикле такие заместители, как Н, Me, СН2 На1, СОOН, Ас и NH2 зи амидоксим 4-аминофуразан-3-карбоновой кислоты (4-амино-N’-гидрокси-1,2,5-оксадиазол-3-карбоксимидамин) (1) представляет собой уникальный строительный блок в химии 1,2,5-оксадиазола. <...> Соединение 1 содержит, по крайней мере, 4 реакционных центра (две аминогруппы I-II, оксимный фрагмент III и фуразановый цикл IV, рисунок 1). <...> Кроме того амидоксим 1 является одним из наиболее синтетически доступных соединений в ряду 1,2,5-оксадиазола. <...> Возможные реакционные центры в амидоксиме 4-аминофуразан-3-карбоновой кислоте (1) Некоторые методы получения, строение и реакционная способность ряда оксимов пятичленных гетероциклических соединений обобщены в обзорах [21, 22]. <...> Синтез амидоксима 4-аминофуразан3-карбоновой кислоты Исходным соединением для получения амидоксима <...>