Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636046)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №4 2011

Синтез и изомерия производных 4-R-метилен-5-морфолин-4-ил-2, 4-дигидропиразол-3-она (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц4
ID267555
АннотацияСинтезированы ароматические нитросоединения, содержащие пиразолоновый цикл. Изучена изомерия замещенных метиленпиразолонов. Последующим гидрированием получены соответствующие аминосоединения.
УДК547
ББК24.фев
Синтез и изомерия производных 4-R-метилен-5-морфолин-4-ил-2, 4-дигидропиразол-3-она // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2011 .— №4 .— С. 14-17 .— URL: https://rucont.ru/efd/267555 (дата обращения: 17.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Плахтинский2 СИНТЕЗ И ИЗОМЕРИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-R-МЕТИЛЕН-5-МОРФОЛИН-4-ИЛ-2,4ДИГИДРОПИРАЗОЛ-3-ОНA (1Ярославский государственный университет им. <...> П.Г. Демидова, 2Ярославский государственный технический университет) e-mail: kaz@bio.uniyar.ac.ru Синтезированы ароматические нитросоединения, содержащие пиразолоновый цикл. <...> Ключевые слова: синтез, строение, производные пиразолона, изомерия, гидрирование Ароматические нитро-, аминосоединения, содержащие пиразолоновый цикл, находят широкое применение в качестве лекарственных препаратов [1,2], органических красителей [3, 4] и светочувствительных материалов [5]. <...> Синтез осуществляли в атмосфере азота, используя избыток морфолина без другого растворителя. <...> Конденсацией морфолинилпиразолона (III) с альдегидами (IV) в растворе бутанола синтезированы 4-R-метилен-5-морфолин-4-ил-2-(4нитрофенил)-2,4-дигидропиразол-3-оны (Va-ж) с выходами 96-98 %. <...> Реакция протекала в отсутствие основных катализаторов [6]. <...> 4 Для метиленпиразолонов (V) характерна возможность образования двух геометрических изомеров. <...> Анализ спектров ЯМР 1Н показал наличие для соединений (V) двух отличающихся наборов сигналов в областях, характерных как для ароматических, так и алифатических протонов, что свидетельствовало о существовании двух изомерных форм - (Z)- и (E)-изомеров. <...> Определить принадлежность сигналов протонов анализируемых продуктов к конкретной форме удалось методом Н-Н двумерной NOESY-спектроскопии. <...> Данные NOESY-спектров соединений (Vа,д) показали, что определяющим является кросс-пик взаимодействия метиленового протона СНгруппы и протонов СH2(N)-фрагмента морфолинового цикла. <...> Можно заключить, что протоны (Z)изомеров имеют большие значения химических сдвигов по сравнению с химическими сдвигами протонов (E)-форм. <...> Определив, что (Z)-изомер относительно внециклической двойной связи является преобладающим (мажорным), дальнейший анализ соотношения изомерных форм проводили с использованием метода ЯМР 1Н спектроскопии. <...> Следует <...>