УДК 536:(539.196.6:547.466) С.Н. Гридчин, М.И. Базанов ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ КОМПЛЕКСОНОВ – ПРОИЗВОДНЫХ ЭТИЛЕНДИАМИНА (Ивановский государственный химико-технологический университет) E-mail: sergei_gridchin@mail.ru стик, электронного и пространственного строения этилендиамин-N,N,N’,N’-тетрауксусной, этилендиамин-N,N’-диянтарной, этилендиамин-N,N’-бис-( пионовой), этилендиамин-N,N’-бис-( -гидроксиПолуэмпирическим методом АМ1 выполнен расчет энергетических характери-гидрокси-про-масляной), этилендиамин-N,N,N’,N’тетрапропионовой и этилендиамин-N,N’-диуксусной-N,N’-дипропионовой кислот. <...> Полученные данные сопоставлены с результатами ислледования протолитических равновесий диаминных комплексонов в водном растворе. <...> Для протонированных форм карбоксилсодержащих комплексонов характерно участие “аммонийного” водорода группировки ºN+H в образовании внутримолекулярных водородных связей N–HЧЧЧO с замыканием устойчивых Н-циклов – глицинатных ( 1аn, 2аn ), глициновых ( 1бn , 2бn ), изоглициновых ( 1вn, 2вn ) и нитрилооксиэтильных ( 1гn, 2гn ) – по классификации [1]: R R 1аn R N + R 1в n H CH2 R N + R H H R N + R H N + CH2 ( CH2 CH2 O )n H C O 2в n R N + R H H N + (CH2)n CH2 O R C O 2а - n R N + R H H N + CH2 ( CH2 CH2 O )n CH2 H 2гn В настоящей работе представлены результаты расчета энергетических характеристик, электронного и пространственного строения изолироЭДТП N + H (CH2)n O - C O (CH2)n O C O R H R N + R 1бn R N + R 1г n H CH2 N + (CH2)n CH2 O R C OH 2бn H C O R H H2 Таблица 1. <...> Строение и энергетические характеристики молекул комплексонов Table 1. <...> В “свернутых” конформациях ЭДТА протоны, локализованные на атомах азота, образуют трифуркатные вилочные ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2008 том 51 вып. <...> 6 23 H (CH2)n OH O C (CH2)n ванных <...>