Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2007

Получение несимметричного фосфорсодержащего макроцикла на основе резорцина и гидрохинона (90,00 руб.)

0   0
Первый авторКорнилов
АвторыБлохин Ю.И.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц2
ID265730
АннотацияПредставлен новый несимметричный фосфорсодержащий макроцикл, являющийся перспективным комплексообразователем для переходных металлов.
УДК547
ББК24.фев
Корнилов, К.Н. Получение несимметричного фосфорсодержащего макроцикла на основе резорцина и гидрохинона / К.Н. Корнилов, Ю.И. Блохин // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2007 .— №11 .— С. 23-24 .— URL: https://rucont.ru/efd/265730 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 661.718.1 К.Н. Корнилов, Ю.И. Блохин ПОЛУЧЕНИЕ НЕСИММЕТРИЧНОГО ФОСФОРСОДЕРЖАЩЕГО МАКРОЦИКЛА НА ОСНОВЕ РЕЗОРЦИНА И ГИДРОХИНОНА (Московский государственный университет технологий и управления) E-mail: orgchim@mail.ru Взаимодействием двухатомного фенола - резорцина с гексаэтилтриамидом фосфористой кислоты и последующей циклизацией образующегося бисфосфамида гидрохиноном при комнатной температуре в среде этилацетата постадийно (методом молекулярной сборки) получен новый несимметричный фосфорсодержащий макроцикл, являющийся перспективным комплексообразователем для переходных металлов. <...> Ранее было проведено фосфорилирование резорцина [1] и гидрохинона [2,3]. <...> На основе синтезированных бисфосфамидов получены симметричные ареновые макроциклы с эндоциклическими атомами фосфора [3-5]. <...> Однако до настоящего времени не был синтезирован несимметричный макроцикл, содержащий одновременно резорциновый и гидрохиноновый фрагменты, чередующиеся с эндоциклическими атомами Р(III). <...> Для получения такого макрогетероцикла на первой стадии с учетом [1] нами был бифосфорилирован резорцин 1 избытком гексаэтилтриамида фосфористой кислоты 2 в соотношении исходных реагентов 1:3, т.к. при соотношении 1:2 фосфорилирование происходит не полностью. <...> При этом вместо ацетонитрила, предложенного в качестве растворителя в работах [1,3], нами использован более доступный и эффективный этилацетат, что позволило сократить время реакции бисфосфорилирования с 24 часов до двух (схема 1): OH OH + 2P(NEt2)3 2 1 Схема 1 Scheme 1 Далее соединение 3 в тех же условиях активно взаимодействует с гидрохиноном. <...> После отгонки растворителя и избыточного триамидофосфита 2 образуется вязкое маслообразное вещество светло-жѐлтого цвета. <...> При анализе продукта методом ТСХ наблюдается одно пятно, а в спектре ЯМР31Р – синглет δр 144.24 м.д. <...> На воздухе полученный продукт легко окисляется, что сопровождается изменением его цвета на краснокоричневый. <...> Следовательно, постадийным <...>