МАТЕМАТИКА И ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ

Исследование посвящено поиску новых электрохимических систем для твердофазных высокоэффективных миниатюрных твердофазных химических источников тока.

Реакция вытеснения меди из ее хелата с ЭДТА железом использована для определения железа в проточном анализе. Показано, что стационарное состояние связано с косвенным детектированием акваионов железа.

Гравиметрическим методом исследован процесс коррозии меди, латуни, стали в водных растворах сульфаминовой кислоты. Показано ингибирующее действие различных органических добавок в индивидуальном и смешанном варианте.

Исследована природа ПАВ и растворителей на процессы адсорбции-десорбции, происходящие на поверхностях магнетита и ферритов марганца и меди.

Работа посвящена проблемам изучения физико-химических свойств адамантана и его производных.

В продолжение исследований термодинамики и кинетики молекулярной и ионной сублимации поли- и монокристаллов трибромидов лантанидов представлены результаты для трибромида гадолиния.

Представлены результаты исследований закономерностей формирования продуктов фотолиза азида таллия.

Получена и решена система двух уравнений, позволяющих учитывать взаимное влияние двух элементов в объеме ртутной пленки или на поверхности твердого индикаторного электрода с учетом активного сопротивления электрохимической ячейки.

Работа посвящена разработке методик сорбционно-фотометрического определения железа с использованием сорбентов на основе неорганических оксидов.

Представленная сорбция рассмотрена в зависимости от времени достижения равновесия, концентрации ионов водорода и сорбата в растворе. Проведена десорбция фенобарбитала смесью хлороформ-изопропанол.

Разработаны методы синтеза представленных соединений. Впервые получены и охарактеризовыны 3, 4-дицианофенилазо-производные изоксазольного и пиразольного ряда.

На основе дизамещенных фталонитрилов, содержащих фрагменты пиперидина или азепана и заместители арильной природы, получены соответствующие смешаннозамещенные фталоцианины меди. Исследованы их некоторые физико-химические свойства.

В работе использованы спектрофотометрический и микроскопический методы с учетом отсутствия внешней поляризации согласно ГОСТу 13819-68.

Работа посвящена проблеме создания эффективного электродного материала для электрохимических технологий.

Зондовым методом измерены величины поляризации на различных уровнях такого катода. Результаты расчетов распределений плотности тока и экспериментальных измерений распределения поляризации удовлетворительно согласуются.

Изучено влияние различных факторов на поведение магнетика в кислых водных средах при катодной поляризации.

В гальваностатических измерениях установлено наличие на цинковом катоде фазового перенапряжения при образовании интерметаллических соединений кальция, стронция и бария с цинком. Определены параметры фазовой поляризации.

Представлена работа по изучению влияния плотности тока и состава электролита на рассеивающую способность по току и металлу хромовых электролитов.

Проведен анализ существующих схем конверсии метана для целей использования их в совместных производствах. Предложены варианты совместных производств при использовании различных схем конверсии.

Установлено влияние некоторых параметров на различные формы Р[2]О[5], исследовано влияние добавки карбамида на фазовый состав карбонитрофоски, а также приведен механизм ее образования.

Расчетными методами определены параметры гидрофобности H и LogР. Установлены зависимости между энергетическими характеристиками изучаемых систем и Н аналитов.

Представленный термолиз изучен методами газоволюмометрии, гравиметрии и термогравиметрического анализа. Установлены особенности физико-химических превращений при термическом разложении исследованных соединений.

Наряду с электропроводностью представленных растворов в работе измерены числа переноса ионов водорода и аниона Д2ЭГФК в бутаноле, расчитаны их предельные электрические подвижности.

Рассмотрено структурообразование в представленной системе и ее реологические свойства.

Рассмотрены закономерности изменения представленных величин от радиуса, заряда, химической природы иона.

Рассматриваются новые возможности масс-спектрометрической компоненты системы ХимАрт, способной оказывать исследователю помощь при установлении строения дополнительных спектральных данных.

Методом изотермического насыщения хлоридных и хлоридно-фторидных расплавленных солей определена растворимость оксидов кальция, стронция и бария. Установлены факторы, влияющие на растворимость оксидов щелочноземельных металлов в расплавленных солях.

Установлено, что коэффициенты активности кальция возрастают с увеличением температуры и при переходе от сплавов со свинцом к сплавам с алюминием.

В работе построена модель, а также исследовано влияние основных параметров процесса на эти распределения температур.

В прцессе электрокристаллизации металлов на катоде возникают эффекты тепловыделения, связанные с энергетикой суммарного электрохимического процесса, состоящего из ряда стадий химических и электрохимических реакций.

Работа посвящена гидролитическим процессам, протекающим в гетерофазных системах "целлюлоза-нуклеофильный агент".

Изучена кинетика выделения кадмия на Fe-электроде из сернокислого электролита с добавками. Получен эффект Лошкарева на поверхности электрохимически осаждаемого металла.

Изучены и выявлены основные закономерности электрохимического поведения трет-бутилзамещенного макрогетероциклического соединения АВАВАВ-типа и его комплексов с медью и кобальтом.

Показано, что Fе (III) в соединении с тетрациклином на сорбенте образует интенсивно окрашенный комплекс К[4][Fe (CN) [6]], причем интенсивность окраски меняется в зависимости от концентрации тетрациклина.

Показано, что состав растворителя оказывает влияние через изменение соотношения скоростей отдельных стадий каталитического процесса.

Изучены кинетические закономерности жидкофазного окисления изопропилциклогексилбензола (АПЦГБ). Установлен характер образующихся продуктов окисления АПЦГБ.

Изучено поведение оксида кальция при гидратации в воде и разбавленных растворах ортофосфорной кислоты.

Описание кинетических закономерностей жидкофазной гидрогенизации изомеров производных нитробензола, содержащих электроноакцепторный и электронодонорный заместители на скелетном никелевом катализаторе в водных рстворах 2-пропанола различного состава.

Установлена зависимость изменений термодинамических характеристик пересольватации катионов от их кристаллографического радиуса.

Вывод: ксиленоловый оранжевый не применим в качестве партнера фотометрической реакции для систем, содержащих несколько видов ионов металлов, способных образовывать комплексные соединения с данным реагентом в одном диапозоне рН.

Изучена возможность получения новых клатратов на основе синтезированных соединений кадмия и никеля с фталевой и терефталевой кислотами.

Предложенная модель позволяет рассчитывать оптимальный состав композиции и тепловой режим для получения максимального выхода целевого продукта.

Выявлены оптимальные условия синтеза для получения соединений с наибольшим выходом. Изучен состав и ИК спектры выделенных соединений.

Результаты данного исследования дают возможность подбора солевых композиций для разработки материалов с регламентируемыми свойствами. Расплавы могут быть использованы для электроосаждения вольфрамовых покрытий и молибден-вольфрамовых бронз цезия, проявляющих широкий спектр физико-химических свойств.

Показано, что предложенная методика позволяет оценить влияние реакций переходов активных центров на кинетику процесса.

Исследованы короноэлектреты на основе композиций полиэтилена высокого давления с дисперсными наполнителями - сегнетоэлектриками.

Рассмотрены вопросы качества лигносульфоната как исходного сырья для производства бурового реагента. Апробирована возможность использования показателя таннидности лигносульфоната как основной качественной характеристики в производстве буровых химических реагентов на основе лигнина.

Работа посвящена свинцовым аккумуляторам. Исследованы кинетические закономерности электрохимического модифицирования свинца кальцием по методу катодного внедрения в диметилформамидных растворах.

Показано, что наибольшей активностью обладает комплекс диметилглиоксимат меди (II). В его присутствии циклогексан окисляется до адипиновой кислоты (селективность по кислоте до 84%) с образованием промежуточных продуктов циклогексанола, циклогексанона.

В исследовании использованы угли различных марок.